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Taurochenodeoxycholic acid 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一 |MCE

已有 151 次阅读 2024-9-11 10:28 |系统分类:科研笔记

中文名：牛磺鹅去氧胆酸

CAS：516-35-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡，并具有明显的抗炎和免疫调节特性^[1]^[2]。

体外：Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显着提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时，Taurochenodeoxycholic acid 显着增加 PKC mRNA 水平和活性，并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性^[1]。

体内：Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine; 0.05, 0.1g/kg)降低模型小鼠的肺系数，减轻肺部病理损伤；可降低肺纤维化小鼠肺组织TNF-α和TIMP-2的表达水平，对MMP2^[2]无显着影响。炎症参数，防止吲哚美辛诱导的次级胆汁酸和疏水性指数增加，并趋于减轻肠道炎症^[3]。牛磺鹅去氧胆酸显着抑制爪肿胀和多发性关节炎指数，增加胸腺和脾脏的体重损失和指数，并修正 AA 大鼠的放射学变化。 TCDCA处理的所有大鼠血清和滑膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达均被显着抑制^[4]。

动物体内实验:大鼠：将雄性Wistar大鼠分为六组，每组十只。第1组是正常大鼠（Sham），第2组仅接受FCA，第3组和第4组分别接受FCA+牛磺鹅去氧胆酸（0.1 g/kg）和FCA+牛磺鹅去氧胆酸（0.2 g/kg），第3组和第4组是从注射FCA的第0天开始治疗，第5组和第6组分别接受FCA+牛磺鹅去氧胆酸(0.1g/kg)和FCA+牛磺鹅去氧胆酸(0.2g/kg)，第5组和第6组从第14天开始治疗诱导后。所有动物均采用灌胃给药，并在诱导 28 天后处死[4]。

研究领域：Apoptosis | Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Apoptosis | Endogenous Metabolite

参考文献：[1]. Wang X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway. Eur J Pharmacol. 2016 Sep 5;786:109-15.

[2]. Zhou C, et al. The effects of taurochenodeoxycholic acid in preventing pulmonary fibrosis in mice. Pak J Pharm Sci. 2013 Jul;26(4):761-5.

[3]. Uchida A, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation. Am J Physiol. 1997 May;272(5 Pt 1):G1249-57.

[4]. Liu M, et al. Effects of taurochenodeoxycholic acid on adjuvant arthritis in rats. Int Immunopharmacol. 2011 Dec;11(12):2150-8.