O-Propargyl-Puromycin

MCE 国际站：O-Propargyl-Puromycin

CAS：1416561-90-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：O-Propargyl-Puromycin 是嘌呤霉素的炔烃类似物，是一种有效的蛋白质合成抑制剂。  

体外：O-propargyl-puromycin 可用于成像和亲和纯化细胞和动物中的新生蛋白质。 O-propargyl-puromycin 抑制网织红细胞裂解物和培养细胞中的蛋白质合成，其效力比未修饰的 puromycin 低两到三倍。 O-propargyl-puromycin 与新生多肽链形成共价结合物，这些多肽链被蛋白酶体快速翻转，并且可以被铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可视化或捕获。 ^[1]。

体内：来自未注射小鼠的组织显示低非特异性染色，而来自 O-炔丙基-嘌呤霉素注射小鼠的组织显示 O-炔丙基-嘌呤霉素掺入新生蛋白质的特定模式。在小肠中，翻译在隐窝和肠绒毛底部的细胞中最强，这与这些细胞的高增殖和分泌活性一致。 Paneth 细胞的染色特别强烈，Paneth 细胞位于隐窝底部附近，充满了分泌性囊泡。 Paneth 细胞中囊泡的强烈 O-炔丙基-嘌呤霉素标记表明，过早终止的 O-炔丙基-嘌呤霉素缀合的分泌蛋白易位到内质网 (ER) 腔^[1]。

动物体内实验:小鼠：将100μL 20mM O-炔丙基嘌呤霉素的PBS溶液注射到3周龄小鼠腹腔内，并用注射100μL PBS的小鼠作为阴性对照。 1小时后收获各种器官并在福尔马林中固定过夜。将器官碎片包埋在石蜡中，切片，并用二甲苯抛光以除去石蜡。用乙醇清洗并在 TBS 中再水化后，组织切片用 20 μM 四甲基罗丹明 (TMR)-叠氮化物染色。组织切片用 Hoechst 复染，封固在标准封固剂中，然后通过荧光显微镜和 DIC 成像[1]。

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研究领域：Others

作用靶点：Others

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参考文献：[1]. Liu J, et al. Imaging protein synthesis in cells and tissues with an alkyne analog of puromycin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jan 10;109(2):413-8.