D-Luciferin (sodium) | D-萤光素钠盐

MCE 国际站：D-Luciferin (sodium)

中文名：D-萤光素钠盐

CAS：103404-75-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture and light

生物活性：D-荧光素 (D-(-)-Luciferin) sodium 是荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生光^[1]。  

体外：D-荧光素是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，可催化萤火虫典型黄绿光的产生。本综述涵盖 D-荧光素及其衍生物或类似物的合成，这些衍生物或类似物是荧光素酶的底物或抑制剂美国萤火虫 Photinus pyralis，这种酶更常用于体外和光学成像技术^[1]。PC3M-Luc 细胞裂解物中的 K_m 为 34 μM^[2]。

体内：使用萤火虫荧光素酶 (Fluc) 作为报告基因和 D-荧光素作为底物的生物发光成像 (BLI) 是目前应用最广泛的技术。将总信号强度与 D-荧光素注射后的时间作图，以生成时间-强度曲线。除了峰值信号外，D-荧光素注射后固定时间点（5、10、15 和 20 分钟）的信号被确定为峰值信号的替代信号。给定时间-强度曲线中的信号针对曲线中的峰值信号进行归一化，以表示 D-荧光素注射后的时间变化模式^[3]。注入 10 μL每克体重的 D-萤光素（腹膜内或静脉内）储备液：标准 150 mg/kg 注射的 20 g 小鼠通常约 200 μL。解冻 D-萤光素（钾盐或钠盐）室温并溶解在 dPBS（不含钙或镁）中，最终浓度为 15 mg/mL。通过 5-10 mL 的无菌 H₂O 预湿 0.22 μm 过滤器并丢弃水。通过准备好的 0.22 μm 注射器过滤器对 D-荧光素溶液进行消毒。

动物体内实验:接种 HCT116 后 3、5、7、10、12、14、19、21、24 和 28 天，使用冷却电荷耦合器件摄像系统（IVIS 成像系统 100）进行小鼠[3]体内 BLI -卢克细胞。将小鼠肩胛骨附近皮下注射 100 μL 磷酸盐缓冲盐水中的 75 mg/kg D-荧光素，并将其放置在成像系统的避光室中。从注射后 5 分钟开始，以每分钟一张图像的速率连续采集曝光时间为 1 s 的背部发光图像，直到 D-荧光素注射后 20 分钟。由于光发射的时间过程延长，数据采集持续到第 3 天或第 5 天注射后 40 分钟，以及第 7 天注射后 25 分钟。分档为 4，视野为 15 厘米。

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研究领域：Others

作用靶点：Fluorescent Dye

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参考文献：[1]. Giuseppe Meroni, et al. D-Luciferin, derivatives and analogues: synthesis and in vitro/in vivo luciferase-catalyzed bioluminescent activity. ARKIVOC 2009 (i) 265-288.

[2]. Inoue Y, et al. Timing of imaging after d-luciferin injection affects the longitudinal assessment of tumor growthusing in vivo bioluminescence imaging. Int J Biomed Imaging. 2010;2010:471408.

[3]. Rajesh Shinde, et al. Luciferin derivatives for enhanced in vitro and in vivo bioluminescence assays. Biochemistry. 2006 Sep 19;45(37):11103-12.