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BAPTA-AM 是一种众所周知的膜渗透性 Ca2+ 螯合剂 |MedChemExpress (MCE)

已有 198 次阅读 2024-9-4 10:41 |系统分类:科研笔记

MCE 国际站：BAPTA-AM

中文名：

CAS：126150-97-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：BAPTA-AM 是一种众所周知的膜渗透性 Ca²⁺ 螯合剂。 BAPTA-AM 抑制 HEK 293 细胞中的 hERG 通道、hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC 为 _{50< /sub>}分别为 1.3 μM、1.45 μM 和 1.23 μM^[1]。 IC50 和目标：Ca²⁺ 螯合剂^[1]IC50：1.3 μM（hERG 通道，在 HEK 293 细胞中），1.45 μM（hKv1.3，在 HEK 293 细胞中），1.23 μM（hKv1.5，在 HEK 293 细胞中）^[1]

体外：BAPTA-AM 抑制神经元 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道电流，并通过螯合细胞内 Ca^{2 上调降低的心脏钠电流 (INa) 密度+}^[1]。BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一种细胞内钙螯合剂，在小鼠皮层培养物中通过脂氧合酶介导的自由基诱导延迟性坏死。 BAPTA-AM 可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤对神经元细胞产生有益影响。此外，有人提出 BAPTA-AM 在 I-IL-60 肿瘤细胞中诱导晚期而非早期的细胞内钙增加。混合皮层细胞培养物 (DIV 13-16) 暴露于 10 μM BAPTA-AM 24 或 48 小时显示中度 (45-70%) 神经元损伤，通过 24-48 小时后释放到沐浴介质中的 LDH 增加来评估.皮质培养物暴露于 3-10 μM BAPTA-AM 48 小时会引起剂量依赖性神经元损伤^[2]。

细胞试验：通过测量 10 μM BAPTA/AM 处理后 24 或 48 小时从受损细胞释放到沐浴介质中的乳酸脱氢酶 (LDH) 来定量估计神经元损伤。形态学结果通过神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 抗体和台盼蓝染色得到证实[1]。

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：Potassium Channel

参考文献：[1]. Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov;25(8):1641-59.

[2]. Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1596-607.