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Montelukast 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 |MCE

已有 181 次阅读 2024-9-2 09:30 |系统分类:科研笔记

Montelukast | 孟鲁司特

MCE 国际站:Montelukast

中文名:孟鲁司特

CAS:158966-92-8

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性:Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的半胱氨酰白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。孟鲁司特可用于哮喘和肝损伤的研究。孟鲁司特对肠道缺血再灌注损伤也有抗氧化作用,可减轻心脏损伤。孟鲁司特减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。孟鲁司特还可用于 COVID-19 研究[1][2][3][4] . IC50 和目标:半胱氨酰白三烯受体 1[1]  

体外:Montelukast (5 μM; 1 h) 抑制 APAP(对乙酰氨基酚)(HY-66005) 诱导的细胞损伤[1]。Montelukast (0.01-10 μM; 30 min) 减少 5 -oxo-ETE 诱导细胞迁移并调节纤溶酶-纤溶酶原系统的激活[3]。Montelukast (10 μM; 18 h) 调节 MMP-9 的激活[3]

体内:Montelukast(3 mg/kg;强饲法)可防止 APAP 诱导的小鼠肝毒性[1]。Montelukast(1 mg/kg;微渗透泵给药)可减少观察到的气道重塑变化在 OVA 处理的小鼠中,阻断由 CysLT1 受体介导的半胱氨酰白三烯 (LT) C4、D4 和 E4 的作用[2]。孟鲁司特(1 mg/kg;微渗透泵给药)降低了 OVA 治疗小鼠 BAL 液中升高的 IL-4 和 IL-13 水平[2]

热销产品:Lonafarnib  | Cholestyramine  | Bergapten  | L-Glutamic acid (monosodium salt)  | CM-H2DCFDA  | Rhodamine 6G  | LXR-623  | RO4929097  | JD-5037  | Epoprostenol (sodium)

研究领域:GPCR/G Protein

作用靶点:Leukotriene Receptor

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Langlois A, et al. Montelukast regulates eosinophil protease activity through a leukotriene-independent mechanism. J Allergy Clin Immunol. 2006;118(1):113-119.

[2]. Khan AR, et al. Montelukast in hospitalized patients diagnosed with COVID-19. J Asthma. 2022 Apr;59(4):780-786.

[3]. Pu S, et, al. Montelukast Prevents Mice Against Acetaminophen-Induced Liver Injury. Front Pharmacol. 2019 Sep 18; 10:1070.

[4]. William RHJ, et, al. A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jan 1; 165(1): 108-16.

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