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Clofarabine 是一种用于癌症研究的核苷类似物 |MeChemExpress (MCE)

已有 332 次阅读 2024-8-27 09:14 |系统分类:科研笔记

Clofarabine | 氯法拉滨

MCE 国际站:Clofarabine

中文名:氯法拉滨

CAS:123318-82-1

品牌:MeChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:dClofarabine 是一种用于癌症研究的核苷类似物,是一种有效的 ribonucleotide reductase 抑制剂 (IC50=65 nM)调节亚基上的位点[1]。 

体外:Clofarabine 有效抑制 DNA 合成。 Clofarabine 在多种白血病和实体瘤细胞系[1] 中表现出强烈的体外生长抑制和细胞毒活性(IC50 值=0.028-0.29 μM)。Clofarabine (0.01-0.1 µM)抑制NB4细胞的增殖,这可能与下调Bcl-2和诱导细胞凋亡有关[2]

体内:Clofarabine(330 mg/kg,经过 7 天的处理)导致小鼠死亡。日间治疗组的死亡率较高,而夜间治疗组的动物存活率较高。 LD50在不同时间点存在显着差异,尤其是在中午12:00和午夜12:00[3]

热销产品:BSJ-04-132  | Selinexor  | Olaratumab  | CX516  | Ibuprofen  | BCECF-AM  | Fumitremorgin C  | Anidulafungin  | CDFI  | Rosmarinic acid

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Autophagy  |  Apoptosis

作用靶点:Nucleoside Antimetabolite/Analog  |  Autophagy  |  Apoptosis

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Peter L Bonate, et al. Discovery and development of clofarabine: a nucleoside analogue for treating cancer. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):855-63.

[2]. Hai-Bo Liu, et al. [Effect of clofarabine on proliferation and Bcl-2 expression of NB4 cells]. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2012 Jun;20(3):571-3.

[3]. Jia-Jie Luan, et al. Dosing-time contributes to chronotoxicity of clofarabine in mice via means other than pharmacokinetics. Kaohsiung J Med Sci. 2016 May;32(5):227-34.

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