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MCE 国际站:RBN012759
CAS:2360851-29-0
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:4°C, protect from light
生物活性:RBN012759 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂,IC50 为 <3 nM。 RBN012759 显示出比 monoPARP 高 300 倍的选择性,比 polyPARP 高 1000 倍。 RBN012759 在肿瘤外植体中降低促肿瘤巨噬细胞功能并引发炎症反应[1]。
体外:RBN012759 (0.01-10 μM) 在人原代巨噬细胞中降低与 PARP14 自身 MARylation 对应的 MAR/PAR 信号,并以剂量依赖的方式稳定 PARP14 蛋白[1]。RBN012759 (0.1 -10 μM) 减少人原代巨噬细胞中 IL-4 刺激的细胞因子分泌[1]。
体内:RBN012759(500 mg/kg BID;po)在小鼠中具有良好的耐受性,重复给药[1]。RBN012759(100 mg/kg;po)表现出适度的口服生物利用度(30% ) 和由于中等清除率 (54 mL/min/kg) 和低稳态分布容积 (1.4 L/kg) 在小鼠体内的短血浆半衰期 (0.4 小时)[1]。
热销产品:Amphotericin B | 27-Hydroxycholesterol | Metoprolol | Icaritin | AV-105 | Crizotinib | Fruquintinib | Lovastatin | Telotristat etiprate | Leptomycin B
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics
作用靶点:PARP
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Schenkel L, et, al. A potent and selective PARP14 inhibitor decreases pro-tumor macrophage function and elicits inflammatory responses in tumor explants. AACR Annual Meeting 2020.
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