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MCE 国际站:Isatuximab
CAS:1461640-62-9
品牌:MedChemExpress (MCE)
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生物活性:Isatuximab 是一种靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体,后者是一种在血液恶性细胞(包括多发性骨髓瘤 (MM) 中的细胞)上高度表达的蛋白质。 Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性,包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和直接诱导细胞凋亡而不发生交联。 Isatuximab 还直接抑制与许多细胞功能有关的 CD38 胞外酶活性[1][2]。
体外:一项体外研究表明,与单独使用伊沙妥昔单抗相比,伊沙妥昔单抗与泊马度胺(一种免疫调节药物)的组合导致更大的直接毒性和效应细胞对 CD38+ 多发性骨髓瘤细胞的裂解[2]。
热销产品:Rasagiline | Afatinib (dimaleate) | Nicotiflorin | TAK-285 | Perindopril (erbumine) | L-Lysine hydrochloride | Baloxavir marboxil | Sophocarpine | KOdiA-PC | (-)-p-Bromotetramisole (oxalate)
研究领域:Apoptosis
作用靶点:Apoptosis
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Dhillon S. Isatuximab: First Approval [published correction appears in Drugs. 2020 May 23;:]. Drugs. 2020;80(9):905-912.
[2]. Attal M, et al. Isatuximab plus pomalidomide and low-dose dexamethasone versus pomalidomide and low-dose dexamethasone in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (ICARIA-MM): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 study [published correction appears in Lancet. 2019 Dec 7;394(10214):2072]. Lancet. 2019;394(10214):2096-2107.
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