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MCE 国际站:Salcaprozate (sodium)
CAS:203787-91-1
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,具有作为口服肝素和胰岛素递送剂的潜力。基于非共价大分子络合引起的亲脂性增加,Salcaprozate sodium 可增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透[1][2]。
体外:SNAC (12.5-400 μg/mL; 24 h)对Caco-2细胞无毒性,SNAC为200 μg/mL时存活率在90%以上[3]。与 SAs 溶液的 Papp 相比,SNAC(50 和 200 μg/mL)可将 RA 和 SA-B 的表观渗透系数 (Papp) 提高 2.14 倍和 3.68 倍[3]。
体内:SNAC 改善 R1 和 SAs 的口服吸收并提高大鼠的生物利用度[3]。SNAC(2000 mg/kg/d;口服强饲 13 周)相关的死亡率仅是明显的在 2000 毫克/公斤/天的水平下,男性为 20%,女性为 50%;没有明显的明确死因[1]。SNAC(100-1000 mg/kg/d;经口强饲 13 周)在 Wistar 大鼠研究中剂量高达至 1000 毫克/千克/天[1]。
热销产品:Amphotericin B | 27-Hydroxycholesterol | Metoprolol | Icaritin | AV-105 | Crizotinib | Fruquintinib | Lovastatin | Telotristat etiprate | Leptomycin B
研究领域:Others
作用靶点:Others
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Riley MGI, et, al. Subchronic oral toxicity of salcaprozate sodium (SNAC) in Sprague-Dawley and Wistar rats. Int J Toxicol. Jul-Aug 2009; 28(4):278-93.
[2]. Twarog C, et, al. Intestinal Permeation Enhancers for Oral Delivery of Macromolecules: A Comparison between Salcaprozate Sodium (SNAC) and Sodium Caprate (C 10). Pharmaceutics. 2019 Feb 13; 11(2):78.
[3]. Li Y, et, al. Impact of Sodium N-[8-(2-Hydroxybenzoyl)amino]-caprylate on Intestinal Permeability for Notoginsenoside R1 and Salvianolic Acids in Caco-2 Cells Transport and Rat Pharmacokinetics. Molecules. 2018 Nov 16; 23(11):2990.
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