Sertraline (hydrochloride)

国际站：Sertraline (hydrochloride)

中文名：盐酸舍曲林

CAS：79559-97-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：Sertraline hydrochloride 是一种抗抑郁药，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 类。 Sertraline hydrochloride 被研究用于治疗多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症^[1][2]。 

体外：舍曲林（1 μM，12 小时）抑制高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 或肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 诱导的小胶质细胞激活和小胶质细胞中炎症介质的产生^[3]。Sertraline (1 μM) 抑制 HMGB1/toll 样受体 4 (TLR4)- 和 TNF-α/TNF 受体 1 (TNFR1) 介导的核因子-κB (NF-κB) 在 HMGB1-或TNF-α刺激的小胶质细胞^[3].

体内：舍曲林 (10 mg/kg) 显示对慢性不可预知轻度应激 (CUMS) 暴露的小鼠产生最佳抗抑郁作用^[3]。舍曲林（10 mg/kg；a单次腹腔注射）显着减少所有雌性动物在强迫游泳试验 (FST) 期间的不动时间^[4]。舍曲林（10 mg/kg；单次腹腔注射）不会改变自发运动无论性别差异如何，所有三种基因型的活性^[4]。

参考文献：[1]. Murdoch D, et al. Sertraline. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depression and obsessive-compulsive disorder. Drugs. 1992 Oct;44(4):604-24.[2]. Koe BK. Preclinical pharmacology of sertraline: a potent and specific inhibitor of serotonin reuptake. J Clin Psychiatry. 1990 Dec;51 Suppl B:13-7.[3]. Xiang X, et, al. Anti-depressive Effect of Arctiin by Attenuating Neuroinflammation via HMGB1/TLR4- And TNF-α/TNFR1-mediated NF-κB Activation. ACS Chem Neurosci. 2020 Jul 1.[4]. Lei M, et, al. Sex Differences in Antidepressant Effect of Sertraline in Transgenic Mouse Models. Front Cell Neurosci. 2019 Feb 1; 13:24.