stqs0428的个人博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/stqs0428

博文

Kanamycin sulfate 是一种具有口服活性的抗菌剂 | MedChemExpress (MCE)

已有 142 次阅读 2024-7-9 14:24 |系统分类:科研笔记

Kanamycin (sulfate)

国际站:Kanamycin (sulfate)

中文名:硫酸卡那霉素

CAS:25389-94-0

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性:Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。硫酸卡那霉素对 M 均显示出良好的抑制活性。结核病(敏感和耐药)和K.肺炎,可用于肺结核和肺炎的研究[1][2][3][ 4]。 

体外:硫酸卡那霉素(0.1-100 μg/mL;2 周)在体外对多种分枝杆菌菌株表现出良好的抗菌活性(MIC=1-5 μg/mL)[1]

体内:硫酸卡那霉素(2, 4 mg/kg; sc; 每天一次,每周 6 次,持续 3 周)抑制小鼠肺和脾脏中牛结核杆菌的生长[1].Kanamycin sulfate(1.25,5 mg/kg;sc;单次(感染后 3 小时))抑制 K 的增殖。肺炎 DT-S在小鼠肺、气管和血液中的作用与给药剂量成正比,也能提高小鼠的存活率[2]

参考文献:[1]. YANAGISAWA K, et al. Studies on kanamycin, a new antibiotic against tubercle bacilli. I. Effect on virulent tubercle bacilli in vitro and in mice. J Antibiot (Tokyo). 1957 Nov;10(6):233-5.[2]. Nishi T, et al. Experimental respiratory tract infection with Klebsiella pneumoniae DT-S in mice: chemotherapy with kanamycin. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Mar;17(3):494-505.[3]. Misumi M, et al. Interaction of kanamycin and related antibiotics with the large subunit of ribosomes and the inhibition of translocation. Biochem Biophys Res Commun. 1978 Sep 29;84(2):358-65.[4]. Misumi M, et al. Mechanism of inhibition of translocation by kanamycin and viomycin: a comparative study with fusidic acid. Biochem Biophys Res Commun. 1980 Jan 29;92(2):647-54.



https://blog.sciencenet.cn/blog-3506747-1441561.html

上一篇:Cinnabarinic acid 是一种特定的 mGlu4 正构激动剂 | MedChemExpress (MCE)
下一篇:L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效维生素C衍生物 | MCE
收藏 IP: 222.71.56.*| 热度|

0

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (0 个评论)

数据加载中...

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2024-7-9 17:21

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部