Anifrolumab

国际站：Anifrolumab

CAS：1326232-46-5

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：Anifrolumab 是一种I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，一种人类单克隆抗体。 Anifrolumab 阻断 I 型干扰素的活性。 Anifrolumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究^[1][2]。 

体外：Anifrolumab（67.7 nM；20 分钟）诱导表面 IFNAR1 持续减少并消除 STAT1 磷酸化^[2]。Anifrolumab（1 和 10 μg/mL；6 或 7 天）抑制细胞分化B 细胞转化为浆细胞^[2]。Anifrolumab 抑制 I 型 IFN 诱导的 ISRE 信号传导，IFN 的 IC₅₀ 范围为 0.004 至 0.3 nM -α 亚型，IFN-β 和 IFN-ω 分别为 0.03 nM 和 0.07 nM^[2]。Anifrolumab (67.7 nM) 剂量依赖性地抑制 pDC 产生 IFN-α响应 CpG-A 或 DNA-IC 刺激，抑制 87-95% 的 IFN-α 产生^[2]。

参考文献：[1]. Furie R, et al. Anifrolumab, an Anti-Interferon-α Receptor Monoclonal Antibody, in Moderate-to-Severe Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2017 Feb;69(2):376-386.[2]. Riggs JM, et al. Characterisation of anifrolumab, a fully human anti-interferon receptor antagonist antibody for the treatment of systemic lupus erythematosus. Lupus Sci Med. 2018 Apr 5;5(1):e000261.