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AU-15330 是蛋白水解靶向嵌合体降解剂 | MedChemExpress (MCE)

已有 235 次阅读 2024-6-5 10:13 |系统分类:科研笔记

AU-15330

国际站:AU-15330

CAS:2380274-50-8

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, stored under nitrogen, away from moisture

生物活性:AU-15330 是 SWI/SNF ATPase 亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。 AU-15330 在前列腺癌异种移植模型中诱导肿瘤生长的有效抑制,并与 AR 拮抗剂恩杂鲁胺协同作用。 AU-15330 在无毒性的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中诱导疾病缓解[1]。 IC50 和目标:SMARCA2 和 SMARCA4

体内:AU-15330(10 和 30 mg/kg;静脉注射;每周 5 天,持续 3 周)在免疫活性小鼠中未显示明显毒性[1]。AU-15330 (60 mg/kg 含或不含 10 mg/kg 恩杂鲁胺;静脉注射;每周 3 天;口服;每周 5 天,持续 5 周)可有效抑制肿瘤生长,在超过 20% 的动物中引发疾病消退。组合方案诱导最有效的抗肿瘤作用,所有动物均出现消退[1]。AU-15330(60 mg/kg,含或不含 10 mg/kg 恩杂鲁胺;iv;每周 3 天;口服;每周 5 天,持续 5 周)作为单一药物并与恩杂鲁胺协同作用,强烈抑制 C4-2B 细胞系衍生的 CRPC 异种移植物在完整小鼠中的生长[1] .AU-15330(60 mg/kg 含或不含 10 mg/kg enzalutamide;iv;每周 3 天;po;每周 5 天,共 5 周)与 enzalutamide 联合使用可显着抑制肿瘤生长,导致肿瘤消退在超过 30% 的动物中,MDA-PCa-146-12 PDX 的 CRPC 变体模型通过肿瘤植入阉割小鼠[1]

参考文献:[1]. Xiao L, et al. Targeting SWI/SNF ATPases in enhancer-addicted prostate cancer. Nature. 2022;601(7893):434-439.



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