Mifamurtide

国际站：Mifamurtide

中文名：米伐木肽

CAS：83461-56-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Mifamurtide (MTP-PE) 是胞壁酰二肽 (MDP) 的类似物，是一种非特异性免疫调节剂，可刺激巨噬细胞和单核细胞的免疫反应。米法穆肽是一种孤儿药，是用作胰岛素增敏剂的 NOD2 的特异性配体。米法穆肽具有用于骨肉瘤研究的潜力^[1][2][3]。 

体外：当与巨噬细胞共培养时，Mifamurtide（MTP-PE；100 µM）诱导 MG63 细胞数量减少^[3]。Mifamurtide (100 µM) 增加 M1 偏振标记 iNOS 和 M2 偏振标记 CD206 mRNAs；促炎（IL-1β、IL-6）和抗炎（IL-4、IL-10）细胞因子。 Mifamurtide 增加铁转运体 DMT1 蛋白^[3]。L-米法穆肽（5, 5000 nM; 48小时）单独对两种骨肉瘤细胞系MOS-J和KHOS的体外或体内增殖率无直接影响^{[1]。米法穆肽作为一种非特异性免疫调节剂，通过激活与肿瘤坏死因子 (TNF)-a、白细胞介素 (IL)-1、IL-6、 IL-8、IL-12、一氧化氮 (NO)、前列腺素 E2 (PGE2) 和 PGD2[3]。}

体内：米法穆肽（MTP-PE；1 mg/kg；静脉注射；每周两次，持续 4 周）导致自发性肺转移扩散减少的趋势^[1]。Mifamurtide (50 μg/mouse) 改善小鼠内毒素血症期间的葡萄糖耐量。 Mifamurtide（相当于 20 μg MDP；每周 4 次，持续 5 周）在不改变体重的情况下改善 HFD 喂养小鼠的葡萄糖耐量^[2]。

参考文献：[1]. Kevin Biteau, et al. L-MTP-PE and zoledronic acid combination in osteosarcoma: preclinical evidence of positive therapeutic combination for clinical transfer. Am J Cancer Res. 2016 Feb 15;6(3):677-89.[2]. Mifamurtide: CGP 19835, CGP 19835A, L-MTP-PE, liposomal MTP-PE, MLV 19835A, MTP-PE, muramyltripeptide phosphatidylethanolamine. Drugs R D, 2008. 9(2): p. 131-5.[3]. Joseph F Cavallari, et al. Muramyl Dipeptide-Based Postbiotics Mitigate Obesity-Induced Insulin Resistance via IRF4. Cell Metab. 2017 May 2;25(5):1063-1074.e3.[4]. Francesca Punzo, et al. Mifamurtide and TAM-like macrophages: effect on proliferation, migration and differentiation of osteosarcoma cells. Oncotarget. 2020 Feb 18;11(7):687-698.