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RGX-104 是一种口服生物利用度强的肝 X 核激素受体激动剂 | MedChemExpress (MCE)

已有 246 次阅读 2024-5-16 10:04 |系统分类:科研笔记

RGX-104

CAS:610318-54-2

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, protect from light

生物活性:RGX-104 是一种口服生物利用度强的肝 X 核激素受体 (LXR) 激动剂,可通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 IC50 和目标:LXR[1] 。

体内:给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104(100 mg/kg,每日)可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。重要的是,RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受,没有明显的毒性迹象[1]

参考文献:[1]. Tavazoie MF, et al. LXR/ApoE Activation Restricts Innate Immune Suppression in Cancer. Cell. 2018 Feb 8;172(4):825-840.e18.



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