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JAK/STAT 化合物库药物筛选用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究 | MedChemExpress

已有 424 次阅读 2024-4-10 09:30 |系统分类:博客资讯

JAK/STAT 化合物库 | 药物筛选

MCE 国际站:JAK/STAT Compound Library

概述:激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中,至少可以编码 500 多种激酶,其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。MCE 激酶抑制剂库包含 3071 种激酶抑制剂和调节因子,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。我们将在明确您的产品用途后,向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE 激酶抑制剂库,我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中,3001 个产品以 10 mM 浓度提供,64 个产品以 2 mM 浓度提供,6 个产品以 3 mg/mL 浓度提供。溶液包装中,我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品,提供 10 mM 溶液;对于溶液状态稳定且溶解度介于 2~10 mM 的产品,我们提供 2 mM 溶液;对于溶液状态稳定、分子量不确定且溶解度不低于 3 mg/mL产品,我们提供 3 mg/mL 溶液。

活性 & 特点:•    与JAK/STAT 信号相关的413 种生物活性化合物的独特集合,用于高通量筛选(HTS) 和高内涵筛选(HCS)。 •    靶标包括JAK、STAT、EGFR、Pim 等。 •    JAK/STAT 相关药物发现的有用工具。 •    经临床前研究和临床试验证实的生物活性和安全性。一些抑制剂已获得 FDA 批准。 •    结构多样、具有药用活性且具有细胞渗透性。 •    更详细的化合物信息,包括结构、IC50 和简介。 •    经过NMR 和HPLC 验证,确保高纯度和质量。 •    所有化合物均有库存并持续更新。

使用方法:配方:以预溶解溶液或固体溶液形式提供的 413 种 JAK/STAT 相关化合物的集合:405 种化合物以 10 mM 溶液形式提供,8 种化合物以 2 mM 溶液形式提供。布局:96 孔储存管或 96 孔板:第 1 列和第 12 列留空。 384孔板:前两列和后两列留空。不同浓度或溶解在不同溶剂中的化合物将被放置在单独的板上。这种布局方式可能会增加板的数量,因为可能存在三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求,请告知我们。容器:带有可剥离箔密封的 96 或 384 孔板;带螺旋盖和可选 2D 条形码存储的 96 孔格式样品存储管:-80°C 运输:Blue Ice



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