MCE 国际站：GPCR/G Protein Compound Library

概述：组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。MCE 收录了 604 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。我们将在明确您的产品用途后，向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE 组蛋白修饰化合物库，我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中，601 个产品以 10 mM 浓度提供，2 个产品以 2 mM 浓度提供，1 个产品以 3 mg/mL 浓度提供。溶液包装中，我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品，提供 10 mM 溶液；对于溶液状态稳定且溶解度介于 2~10 mM 的产品，我们提供 2 mM 溶液；对于溶液状态稳定、分子量不确定且溶解度不低于 3 mg/mL产品，我们提供 3 mg/mL 溶液。

活性 & 特点：•    2276 个针对G 蛋白偶联受体的小分子的独特集合，用于各种研究和药物开发项目的GPCR 筛选。 •    5-HT 受体、多巴胺受体、阿片受体、肾上腺素能受体、大麻素受体、mGluR、ETA 受体等靶点。 •    人类基因组中最成功的一类药物靶点，并且仍然是最具吸引力的靶点家族。 •    GPCR 文库中的所有小分子均具有良好的生物学和药物活性特征。一些化合物已获得 FDA 批准。 •    用于发现基于GPCR 的药物的强大工具，这些药物是药物发现中最丰富的信号受体靶标。 •    结构多样、具有药用活性且具有细胞渗透性。 •    丰富的文档，包括结构、IC50 和简介。 •    NMR 和HPLC 验证可确保最高纯度。 •    所有化合物均有库存并持续更新。

使用方法：配方：以预溶解溶液或固溶体形式提供的 2276 种 GPCR/G 蛋白相关化合物的集合：2245 种化合物以 10 mM 溶液形式提供，31 种化合物以 2 mM 溶液形式提供。布局：96 孔储存管或 96 孔板：第 1 列和第 12 列留空。 384孔板：前两列和后两列留空。不同浓度或溶解在不同溶剂中的化合物将被放置在单独的板上。这种布局方式可能会增加板的数量，因为可能存在三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求，请告知我们。容器：带有可剥离箔密封的 96 或 384 孔板；带螺旋盖和可选 2D 条形码存储的 96 孔格式样品存储管：-80°C 运输：Blue Ice