国际站：DMG-PEG 2000

CAS：160743-62-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：-20°C, sealed storage, away from moisture and light

生物活性：DMG-PEG 2000 用于制备用于siRNA 递送 的脂质体，提高了体外转染效率。 DMG-PEG 2000 还用于脂质纳米颗粒，用于体内口服质粒 DNA 递送方法，通过简单的表面修饰提高纳米颗粒的粘液渗透性和递送效率^[1]。

体外：NP-3（0.05-1.6 mg/mL；24 小时）不会降低 293T、HepG2、A549 和 HeLa 细胞系中细胞的细胞毒性，但 DPPC 和 DMG-PEG 包被的纳米颗粒可降低细胞毒性。此外，DPPC/DMG-PEG/(lPEI/DNA)纳米颗粒(NP-3)在293细胞中的转染效率得到提高，观察到最大转染效率(~76% eGFP阳性细胞)^{[1 ]}.

体内：NP-3（口服给药；每只小鼠 150 μg DNA；单剂量）在给药后 12、24 和 36 小时，腹膜内注射荧光素底物以验证其渗透性。 NP-3 组在治疗后 12-24 小时在肝脏、肺和肠道区域保持高荧光素酶表达。此外，NP-3 在 12 到 12 小时内表现出比 NP-1 或 NP-2 组高 1.5 倍的信号强度24小时后给药^[2].

参考文献：

[1]. Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603.