中文名：甲基亚硝基脲

国际站：N-Nitroso-N-methylurea | 甲基亚硝基脲

CAS：684-93-5

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, protect from light, stored under nitrogen

生物活性：N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌物、诱变剂和致畸剂。 N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷化剂，可与 DNA 相互作用。 N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官以引起各种癌症和/或退行性疾病。 N-亚硝基-N-甲基脲也是合成重氮甲烷的前体^{[1][2][3][ 4]}。

体外：N-Nitroso-N-methylurea (NMU; 5 μM) 处理可增加人恶性角质形成细胞中的细胞 NF-κB 活性。 N-Nitroso-N-methylurea 也增加 I-κBα 磷酸化的量^[5]。

体内：N-亚硝基-N-甲基脲 (NMU) 静脉注射给 50 天大的大鼠诱发乳腺癌，其中 89% 的 BUF/N、73% 的 Sprague-Dawley 和 89% 的 F344 雌性。潜伏期分别为 77、86 和 94 天。 NMU 诱导的原发性和移植癌的倍增时间与 7 天相似。恶病质发生在第一个肿瘤出现后的第 5 周。当肿瘤大于15 g时，常可见高钙血症^[1]。

参考文献：

[1]. Gullino PM, et al. N-nitrosomethylurea as mammary gland carcinogen in rats. J Natl Cancer Inst. 1975 Feb;54(2):401-14.

[2]. Tsubura A, et al. Review: Animal models of N-Methyl-N-nitrosourea-induced mammary cancer and retinal degeneration with special emphasis on therapeutic trials. In Vivo. 2011 Jan-Feb;25(1):11-22.

[3]. Johnson EM, et al. Effects of N-nitroso-N-methylurea on enzymatic ontogeny associated with teratogenesis. Teratology. 1968 May;1(2):179-91.

[4]. Silvia Garbarino, et al. One-pot synthesis of α-haloketones employing a membrane-based semibatch diazomethane generator. Journal of Flow Chemistry volume 6, pages211-217(2016).

[5]. Moon KY. N-nitroso-N-methylurea and N-nitroso-N-ethylurea induce upregulation of cellular NF-kappa B activity through protein kinase C-dependent pathway in human malignant keratinocytes. Arch Pharm Res. 2010 Jan;33(1):133-9.