Puromycin (dihydrochloride) | 嘌呤霉素二盐酸盐

中文名：嘌呤霉素二盐酸盐

CAS：58-58-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，可抑制蛋白质合成^[1]。

体外：嘌呤霉素阻断氨酰-sRNA 形成后的蛋白质合成，同时导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基 sRNA 分裂，4 导致释放不完整的肽链。^[1]。嘌呤霉素类似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通过非特异性连接到生长中的多肽链，导致翻译过早终止。嘌呤霉素有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物，攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点^[2]。当少量使用时，新合成蛋白质中的嘌呤霉素掺入直接反映了 mRNA 的翻译速率< i>体外。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方法。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单个细胞中的翻译活性，以及通过荧光激活细胞分选法直接评估异质细胞群中的翻译活性^[3]。

参考文献：

[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.