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空白对照 (Blank control) 是指不给予任何处理的对照。在细胞实验中,常用以评价及观察细胞是否处于正常状态。 图 1. 电离辐射诱导癌细胞中的铁死亡[1] 阳性对照 (Positive control) 是指按照当前实验方案一定能得到阳性结果的对照实验。因此,阳性对照具有质控的意义。另一方面,阳性对照还可以证明试验药和对照药之间的差别:优效性或等效性。 例如,为了研究 H. richardsonii 提取物 PP-360A 对癌细胞的有丝分裂的影响,研究者选用诺考达唑,紫杉醇作为阳性对照,这两种药物可以诱导有丝分裂停滞。阳性对照组表明:PP-360A
可以有效地诱导由有丝分裂停滞引起的细胞形态改变。如图 2A 所示,三种细胞系 (HT-29、M059K、WI-38) 用 PP-360A
处理后的细胞形态变圆,与诺考达唑处理组类似。免疫荧光染色结果 (图 2B) 显示细胞用 PP-360A 处理后,磷酸组蛋白 H3 (PH3)
和微管蛋白阳性细胞比率升高。 溶剂对照
(Vehicle control) 是最常见的阴性对照,一些化合物水溶性不好的化合物,需要用有机溶剂
DMSO、乙醇等配制储备液。如果溶剂在最终给药体系中占比较高,可能会对细胞本身状态有较大影响,这时,就会出现这样一个疑问:是药物的作用还是溶剂的毒性导致呢? 图 3. Haperforin G 对黑色素瘤细胞增殖和细胞周期的影响[4] 图 4. 细胞用 NC siRNA 或 CYP27A1 siRNA 转染处理 24 小时[4] 图 5. MITF 与黑素瘤细胞系中内源性 CYP27A1 启动子区域的结合[5] 小对照,大学问。一个科学系统的实验设计中必然少不了对照的身影。对照不仅能帮我们佐证实验结果的可靠性,也能在实验失败时帮助我们排查导致失败的原因。怎么样,现在你学废了吗? 相关产品 一种快速可逆的 microtubule 抑制剂,抑制有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。 抗肿瘤剂,可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡。 脂质氧化的荧光比值探针,常用于铁死亡研究。 共收录了 4, 800+ 抗肿瘤化合物,主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白,肿瘤发生相关的信号通路等。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 参考文献 2. Jumper J, Evans R, Pritzel A, et al. Highly accurate protein structure prediction with AlphaFold[J]. Nature, 2021:1-11. 3.
Baek M, Dimaio F, Anishchenko I, et al. Accurate prediction of protein
structures and interactions using a three-track neural network [J].
Science. 4. Hyelim Cho, Qiong Shen, Lydia H Zhang, Mikiko Okumura, Akinori Kawakami,
et al. CYP27A1-dependent anti-melanoma activity of limonoid natural
products targets mitochondrial metabolism. Cell Chem Biol. 2021 Mar
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JIrwin J J, Tang K G, Young J, et al. ZINC20-A Free Ultralarge-Scale
Chemical Database for Ligand Discovery [J]. Journal of Chemical
Information and Modeling, 2020, 60, 12, 6065–6073.
如在 The role of ferroptosis in ionizing radiation-induced cell death and tumor suppression 一文中,观察到 H460、A549 和 H1299 细胞系在没有任何处理的情况下,脂质过氧化水平没有任何变化,而暴露于 6 Gy IR 24 小时后,脂质过氧化相对水平升高。
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