我国分离的10株狂犬病病毒P和M蛋白基因序列分析 

解庭波，黄思佳，明平刚，吴杰，徐葛林，严家新

(武汉生物制品研究所狂犬病检测中心，武汉 430060) 

摘要：目的 探讨我国狂犬病病毒P、M蛋白基因序列、结构特点及变异情况等遗传学特征。 方法 用RT-PCR方法从分离的10株狂犬病病毒中获得目的基因片段，测定核苷酸序列后，利用生物信息学软件分析核苷酸、氨基酸序列及其相关的功能位点并构建P、M蛋白基因的系统发育树。结果 10株病毒P和M基因核苷酸序列同源性分别为85.9％～99.4％和89.5％～99.5％，推导出的氨基酸同源性分别为92.3％～100％和96.0％～99.5％。在核苷酸及氨基酸水平上，10株病毒与我国分离的街毒株HN10及CTN疫苗株的P、M基因同源性均明显高于国外其它疫苗株、标准攻击毒CVS株相应的同源性。系统发育分析表明，10株病毒与我国湖南街毒株、CTN疫苗株进化关系最近，而与研究中选取的其他毒株进化关系较远。氨基酸对位分析表明，与其它基因1型毒株相比，本研究中10株狂犬病病毒的P、M基因出现多处变异，但很少在功能区发生变异。结论 分离的10株病毒属基因l型狂犬病病毒，与我国分离的街毒株及CTN疫苗株关系较近。

关键词：狂犬病病毒；遗传特征；M基因；P基因

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[1] 基金项目：国家863课题( 2007AA02Z402) 。

作者简介：解庭波 (1981-) ，男，湖北襄阳人，博士研究生，主要从事病毒分子生物学研究。E-mail ：xtb810418521 @yahoo.com.cn

通讯作者：严家新，武汉市武昌区临江大道9号，430060。

原载：中国人兽共患病学报 2012,28(3)：226-236

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