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疫苗和单克隆抗体百舸争流
前言:
新冠病毒大流行的将近3年,也是世界疫苗行业突飞猛进、疫苗研发技术日新月异、硕果累累的3年。疫苗制备的多种技术途径都得到深度开发,若干种新兴的技术途径如mRNA疫苗获得了空前的成功,在世界各地大行其道,在多种传染病以及癌症和其他慢性病的防治领域都在不断开花结果。
呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是一种历史悠久、危害极大的传染病,其疫苗的研发已经有四十年的历史, 但最初开发的疫苗反而会引发疫苗相关性呼吸道疾病(VAERD,Vaccine-associated enhanced respiratory diseases),即未接触过RSV的儿童在接种了疫苗后,如果再接触到该病毒反而会发生更严重的RSV疾病。诸如此类的问题导致针对RSV的疫苗一直未能上市。乘新冠病毒疫苗大跃进的东风,已赚得盆满钵满的疫苗巨头如辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)和葛兰素史克(GSK)等目前都在RSV的疫苗开发上快马加鞭,有望在较短时间内取得重大突破。
RSV疫苗和单克隆抗体研究领域来自世界各地的顶级研究人员(约50人)近期联名在国际著名专业杂志《Lancet Infect Dis》上发表综述论文,介绍相关最新研究进展(见参考文献),本博客将分数次介绍此综述的主要内容。
目录:
摘要
一. 前言
二. 方法
三. 教训(Lessons learned)
四. 活的减毒疫苗(liveattenuated vaccines,LAVs )
五. 嵌合疫苗(Chimeric )
六. 亚单位疫苗(Subunit)
七. 基于颗粒的疫苗(Particle-based )
八. 核酸疫苗(Nucleic acid)
九. 重组载体疫苗(Recombinant vectors)
十. 单克隆抗体(MAbs)
十一. 讨论
图4: RSV疫苗和免疫预防制剂在过去10年间的发展历史、现状和预期市场前景。
RSV (呼吸道合胞体病毒)正在开发中的候选疫苗(用蓝色标记)或已停止开发的候选疫苗(用红色标记)显示其进行临床试验的年份。
颜色的深浅代表候选疫苗开发在1期、2期或3期临床试验系列中最多达到的阶段。
进行过多次临床试验的候选疫苗用实线或虚线连接,以显示其开发进度。实线连接的项目的开发还在继续进行,虚线连接的项目的开发已经中止。
由于同一个制造商生产的减毒活病毒疫苗的开发过程有很大的重叠,因此这些候选活病毒都被汇集在一个方格(box)里。
当前和以前有关RSV疫苗的三篇综述论文的发表年份显示在最下方,分别是2015年、2018年和今年(2022年)。
RSV PreF (M)(前融合蛋白)候选疫苗的开发没有终止,而只是暂停(虚线连接的方格)。
图中2022年及以后的项目为有希望注册的制剂。预期注册年份的估计是在公布中期试验结果后增加1年;如果没有可用的数据,则依据在网站ClinicalTrials.gov上公布的预计完成年份再增加1年。在完成了1/2期或2/3期临床试验的项目中,只采用最多达到的临床试验阶段。
图例:
分别表示已暂停(halted)的1期、2期和3期临床试验。
分别表示正在进行的1期、2期和3期临床试验。
表示近期已暂停的开发项目。
(未完待续)
参考文献:
Natalie I Mazur, et al., Respiratory syncytial virus prevention within reach: the vaccine and monoclonal antibody landscape, Lancet Infect Dis, Published online August 8, 2022, DOI: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(22)00291-2,
https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(22)00291-2/fulltext.
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