余高奇博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/yugaoqi666 经典热力学也称平衡态热力学,研究系统由一个热力学平衡态变化至另一个热力学平衡态的准静态过程的自发性; 它是真实热力学过程发生的必要条件。

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无机热力学典型题目剖析(二)

已有 3252 次阅读 2022-6-11 19:38 |系统分类:教学心得

      本文拟继续剖析一道无机热力学典型题目,仅供同行参考.

      例[1]: 欲使CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)在标态下正向进行,(1)反应的最低温度应是多少?(2)计算在298.15K,100kPa下,在密闭容器中CaCO3分解所产生的平衡分压. 已知298.15K时,ΔrSθm=160J·K-1·mol-1,且ΔfGθm(CO2,g)=-394.4kJ·mol-1,ΔfGθm(CaCO3,s)=-1128.8kJ·mol-1,ΔfGθm(CaO,s)=-604kJ·mol-1.

      析:本题的难点,是对题目热力学内涵的正确把握.

      依题,“欲使CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)在标态下正向进行”,这里的“标态”与实际反应无关,它只是要求用相关物质标准态下的热力学数据(ΔfGθm、ΔfHθm、及Sθm)计算实际化学反应的重要参数[Tc(转变温度)及Kθ(标准平衡常数)]. 

       需明确标态下化学反应仅能通过范特霍夫平衡箱实现.

 1.  反应ΔrHθm(298.15K)及ΔrGθm(298.15K)的计算

    解:由热力学基本原理可得该反应:

      ΔrGθm(298.15K)=ΔfGθm(CaO,s)+ΔfGθm(CO2,g)-ΔfGθm(CaCO3,s)

                                 =-604-394.4-(-1128.8)

                                 =130.4(kJ·mol-1

      又因为298.15K,标态下该反应:

       ΔrGθm(298.15K)=ΔrHθm(298.15K)-T·ΔrSθm(298.15K)

                                  =ΔrHθm(298.15K)-298.15×ΔrSθm(298.15K)         (1)

       由式(1)可得:ΔrHθm(298.15K)=ΔrGθm(298.15K)+298.15×ΔrSθm(298.15K)

                                                                =130.4+298.15×160×10-3

                                                                =178.1(kJ·mol-1)

 2. 转变温度的计算

       ΔrGθm(T)=ΔrHθm(298.15K)-T·ΔrSθm(298.15K)=0时对应温度为转变温度(Tc),

       则:Tc=ΔrHθm(298.15K)/ΔrSθm(298.15K)

                   =178.1×103/160

                   =1113.1K

        由于该反应ΔrSθm(298.15K)=160J·K-1·mol-1>0,升高温度有利于其自发性,因此反应的最低温度为1113.1K;

  3.  298.15K时平衡分压的计算

       依题298.15K建立平衡,ΔrGθm(T)=-RT·lnKθ    (2)

       式(2)中T=298.15K ,Kθ=p(CO2,g)/pθ.    

       由式(2)可得:ln{p(CO2,g)/pθ}=-ΔrGθm(T)/(RT)

                                                                =-130.4×103/(8.314×298.15)

                                                                =-52.58

      p(CO2,g)=100×exp(-52.58)=1.5×10-21(kPa) 

 4. 转变温度讨论

       恒温恒压下的化学反应通常包括如下四种类型,参见表1[2].                              无标题1.jpg

       由表1可知:只有(3)、(4)类型化学反应存在转变温度,它们的焓变与熵变必须同号.

       另温度对反应自发性的影响规律取决熵变,ΔrSθm>0,升温有利于其自发性;ΔrSθm<0,降温有利于其自发性.

       (1)类型反应,任意温度下,ΔrGθm<0,恒自发;

       (2)类型反应,任意温度下,ΔrGθm>0,恒非自发.

 5. 结论

  ⑴标态下的化学反应仅能通过范特霍夫平衡箱实现;

  ⑵只有化学反应的焓变、熵变同号时,系统才存在转变温度,TCrHθm(298.15K)/ΔrSθm(298.15K);

  ⑶化学反应熵变符号决定了温度对反应自发性影响规律,ΔrSθm>0,升温有利于自发;ΔrSθm<0,降温有利于自发.

参考文献

[1]贺克强,张开诚,金春华主编. 无机化学与普通化学题解. 武汉:华中理工大学出版社, 2000,4:20-21.

[2]黄华奇,黄荣彬. 认识化学反应平衡. 大学化学, 2016,31(9):68-71

   

   



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