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本文拟继续剖析一道无机热力学典型题目,仅供同行参考.
例[1]: 欲使CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)在标态下正向进行,(1)反应的最低温度应是多少?(2)计算在298.15K,100kPa下,在密闭容器中CaCO3分解所产生的平衡分压. 已知298.15K时,ΔrSθm=160J·K-1·mol-1,且ΔfGθm(CO2,g)=-394.4kJ·mol-1,ΔfGθm(CaCO3,s)=-1128.8kJ·mol-1,ΔfGθm(CaO,s)=-604kJ·mol-1.
析:本题的难点,是对题目热力学内涵的正确把握.
依题,“欲使CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)在标态下正向进行”,这里的“标态”与实际反应无关,它只是要求用相关物质标准态下的热力学数据(ΔfGθm、ΔfHθm、及Sθm)计算实际化学反应的重要参数[Tc(转变温度)及Kθ(标准平衡常数)].
需明确标态下化学反应仅能通过范特霍夫平衡箱实现.
1. 反应ΔrHθm(298.15K)及ΔrGθm(298.15K)的计算
解:由热力学基本原理可得该反应:
ΔrGθm(298.15K)=ΔfGθm(CaO,s)+ΔfGθm(CO2,g)-ΔfGθm(CaCO3,s)
=-604-394.4-(-1128.8)
=130.4(kJ·mol-1)
又因为298.15K,标态下该反应:
ΔrGθm(298.15K)=ΔrHθm(298.15K)-T·ΔrSθm(298.15K)
=ΔrHθm(298.15K)-298.15×ΔrSθm(298.15K) (1)
由式(1)可得:ΔrHθm(298.15K)=ΔrGθm(298.15K)+298.15×ΔrSθm(298.15K)
=130.4+298.15×160×10-3
=178.1(kJ·mol-1)
2. 转变温度的计算
ΔrGθm(T)=ΔrHθm(298.15K)-T·ΔrSθm(298.15K)=0时对应温度为转变温度(Tc),
则:Tc=ΔrHθm(298.15K)/ΔrSθm(298.15K)
=178.1×103/160
=1113.1K
由于该反应ΔrSθm(298.15K)=160J·K-1·mol-1>0,升高温度有利于其自发性,因此反应的最低温度为1113.1K;
3. 298.15K时平衡分压的计算
依题298.15K建立平衡,ΔrGθm(T)=-RT·lnKθ (2)
式(2)中T=298.15K ,Kθ=p(CO2,g)/pθ.
由式(2)可得:ln{p(CO2,g)/pθ}=-ΔrGθm(T)/(RT)
=-130.4×103/(8.314×298.15)
=-52.58
p(CO2,g)=100×exp(-52.58)=1.5×10-21(kPa)
4. 转变温度讨论
恒温恒压下的化学反应通常包括如下四种类型,参见表1[2].
由表1可知:只有(3)、(4)类型化学反应存在转变温度,它们的焓变与熵变必须同号.
另温度对反应自发性的影响规律取决熵变,ΔrSθm>0,升温有利于其自发性;ΔrSθm<0,降温有利于其自发性.
(1)类型反应,任意温度下,ΔrGθm<0,恒自发;
(2)类型反应,任意温度下,ΔrGθm>0,恒非自发.
5. 结论
⑴标态下的化学反应仅能通过范特霍夫平衡箱实现;
⑵只有化学反应的焓变、熵变同号时,系统才存在转变温度,TC=ΔrHθm(298.15K)/ΔrSθm(298.15K);
⑶化学反应熵变符号决定了温度对反应自发性影响规律,ΔrSθm>0,升温有利于自发;ΔrSθm<0,降温有利于自发.
参考文献
[1]贺克强,张开诚,金春华主编. 无机化学与普通化学题解. 武汉:华中理工大学出版社, 2000,4:20-21.
[2]黄华奇,黄荣彬. 认识化学反应平衡. 大学化学, 2016,31(9):68-71
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