我们希望收录国内外关于 CRISPR-Cas13 的原创或拓展性研究，特别是开发基于重编程 CRISPR-Cas13 技术的 RNA 分子修饰工具, 并将其应用于疾病诊断或治疗的研究。

该研究领域的重要性

生物体中的 RNA 种类繁多，功能复杂，一般按照是否编码蛋白质将其分为编码 RNA 和非编码 RNA 两大类。其中非编码 RNA 是近年来研究的热点，主要包括不编码蛋白质的RNA，例如 miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA 等。

非编码 RNA 发挥功能的方式很多，可以与蛋白、DNA 和 RNA 相互作用，参与多种细胞活动，主要包括基因的激活和沉默，RNA 的剪接、修饰和编辑，蛋白质的翻译等。为了更好的研究编码和非编码 RNA 分子的生物学功能和调控机制，目前亟需开发可以靶向 RNA 分子的分子调控工具。

在过去几年中，CRISPR-Cas9 已经从实验室基础研究逐步进入了临床前期研究的阶段。这种基因编辑工具 CRISPR-Cas9 可以纠正个体细胞内的基因遗传缺陷，未来可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA，而不是RNA，CRISPR 平台实际上也可以用于修改 RNA。

例如，CRISPR-Cas13 系统是一种快速、高效、精准的新型 RNA 编辑工具,具有易于设计、结构简单、操作方便、特异性强的特点，它有望被广泛地应用于 RNA 敲低、RNA 碱基编辑、RNA 甲基化等定点修饰、RNA 活细胞示踪以及体外病毒核酸检测领域。

相比于传统的 RNA 干扰技术，Cas13 系统具有更高的敲低效率和特异性；而且，相比于 Cas9 介导的 DNA 编辑技术，Cas13 只靶向 RNA 分子，在转录后水平发挥作用，而不会对基因组造成永久性改变，因此在疾病治疗上具有比较独特的优势。而且 Cas13 较小的尺寸更容易被完整包装进 AAV 从而进行体内递送，有望在未来成为一种高效和安全的 RNA 治疗药物，为疾病的基因治疗提供更多的选择。

该研究领域的前沿趋势

目前国内的研究主要集中在 CRISPR-Cas13 工具的改良和应用方面，在新型 CRISPR-Cas13 系统的挖掘和开发方面也有部分优秀的研究成果。

长远来看，有很多研究方向值得关注，包括基于新系统的 RNA 碱基编辑和修饰技术的研发、CRISPR-Cas13 基因递送新方法的开发、可控 CRISPR-Cas13 系统的设计、RNA 编辑治疗疾病的有效性和安全性等。

征稿信息

本专刊主要接受简短的研究报告、研究文章和综述文章三类稿件。

投稿范围主要涵盖以下六个方面：

• 用于 RNA 碱基编辑的 CRISPR-Cas13 系统

• 调控 mRNA 可变剪接/聚腺苷酸化

• 可编程 RNA 甲基化/去甲基化

• 活细胞 RNA 成像

• 绘制 RNA-蛋白质相互作用图

• 阻断细胞中的 RNA 结合蛋白

文稿应具有科学性、创新性、实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次清楚，数据准确，通过完全公开、公正、严格的同行评审后在线发表。文章一经上线，即可被引用。

此前沿专刊发布在：

• Frontiers in Cell and Developmental Biology
  

  (IF: 6.684 / CiteScore: 2.7)

• Frontiers in Molecular Biosciences

  (IF: 5.246 / CiteScore: 4.1)

  
  

此专刊仍接受投稿，截稿时间：

• Abstract - 2021 年 10 月 31 日
  

• Manuscript - 2022 年 01 月 31 日

关于更多此前沿专刊的详细信息及投稿方式，请点击链接查看：https://ddl.ink/dnv

客座主编团队

客座主编对于前沿专刊模式的看法：

Frontiers 通过发布前沿专刊的方式，聚集了一大批领域内专家，通过有针对性得征集各领域的热点研究成果，可以极大地推动前沿领域的快速发展。未来如果能够将组织专刊与举办学术会议有机相结合，可能起到更好的推广效果。

原文内容整理自刘宇辰副院长的文字采访。