近年来，随着抗肿瘤药物研究的深入，关于抗肿瘤药物血药浓度与临床疗效和药物不良反应相关性的研究受到广泛关注。

此专刊以抗肿瘤药物毒理学为主题，旨在使读者了解到抗肿瘤治疗的前沿进展，通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标，利用定量药理模型，以药物治疗窗为基准，制订适合患者的个体化给药方案，实现个体化药物治疗。

该研究领域的重要性

目前，对抗肿瘤药物TDM 的研究，除了MTX 和5- FU 较为成熟外，其他药物PK/PD 的关系多来源于回顾性研究，有待前瞻性随机对照试验进一步确证。且抗肿瘤靶向小分子药物和单克隆抗体药物的研究，将成为抗肿瘤药物TDM 的研究热点。同时，抗肿瘤药物虽然从低选择性、高毒性的传统化疗药向高选择性、低毒性的分子靶向药物转变，但涉及重要器官的相关不良事件，如相关心脏毒性、肝脏毒性等仍然不可忽视。

PK/PD 模型化技术( 群体药代动力学和生理药代动力学) 将为抗肿瘤药物有效血药浓度范围的确定提供重要技术支持。而抗肿瘤药物毒理学研究的深入，有助于全面地了解可能发生的各种毒副反应，为临床用药提供理论参考及对策。

该研究领域的前沿趋势

目前国内的研究主要集中于暴露量与其毒性、治疗效果之间的关系、各种抗肿瘤药物的毒副作用机制，以及预防和减轻抗肿瘤药物对各组织器官毒性作用的方法。

抗肿瘤靶向小分子药物和单克隆抗体药物的研究将使其成为抗肿瘤药物TDM 的研究热点。此外，需要考虑遗传因素对抗肿瘤药物PK 和PD的影响，将基因检测与TDM结合，为患者制定合理可行的用药方案，实现抗肿瘤药物临床治疗的安全、有效和经济。同时，多组学（基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物信息技术等）联合分析将是未来研究手段的新趋势，而找出特异性的生物标志物作为检测指标是研究的重点，同时，在临床使用过程中对抗肿瘤药物进行基于个体化治疗策略的TDM，发挥药师在临床用药中的药学技术支撑作用，以保证患者最大程度获益。

征稿信息

本专刊旨在进一步了解抗肿瘤药物发挥治疗作用和产生毒副作用的潜在机制，让大家意识到基因多态性、环境、性别等多种因素影响着抗肿瘤药物的血药浓度、疗效和毒性，从而更好地思考抗肿瘤治疗的未来发展方向。为肿瘤个性化精准治疗服务，指导临床剂量调整，推进精准医学的发展。

专刊鼓励提交分子靶向抗肿瘤药物的治疗药物浓度监测和临床毒理学相关的综述和论著，包括基础和临床研究。涉及范围包括但不限于:

• 分子靶向抗肿瘤药物相关基因与药物疗效，毒、副作用和耐药机制之间的关系；

• 分子靶向抗肿瘤药物浓度、疗效和毒性之间的相关性；

• 分子靶向抗肿瘤药物治疗癌症患者的最佳浓度范围；

• 研究分子靶向抗肿瘤药物治疗人群药代动力学模型及科学（改为精准？）的个体化治疗方案；

• 分子靶向抗肿瘤药物的研究进展及未来发展；

• 分子靶向抗肿瘤药物的药理作用及相关机制；

• 分子靶向抗肿瘤药物药源性疾病及其潜在毒性机制；

文稿应具有科学性、创新性、实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次清楚，数据准确，通过完全公开、公正、严格的同行评审后在线发表。文章一经上线，即可被引用。

此前沿专刊发布在：

• Frontiers in Oncology
  

  (IF:6.244 / CiteScore:3.9)

• Frontiers in Pharmacology
  

  (IF:5.810 / CiteScore:5.0)

此专刊仍接受投稿，截稿时间：

• Abstract - 2021 年 06 月 27 日
  

• Manuscript - 2021 年 10 月 25 日

关于更多此前沿专刊的详细信息及投稿方式，请点击链接查看：https://www.frontiersin.org/research-topics/21662/therapeutic-drug-monitoring-and-clinical-toxicology-of-anti-cancer-drugs?utm_source=cenRT6&utm_medium=wechat&utm_campaign=chinaad

客座主编团队

客座主编对于前沿专刊模式的看法：

评审过程公开透明，是很值得借鉴的方式；专刊便于集中收集该方向的优秀文章，方便同行互相学习，共同进步。

原文内容整理自刘耀博士的文字采访