钾离子电池（PIBs）作为下一代新型电池之一，有望解决锂离子电池（LIBs）中锂资源有限的问题。二硫化钼（MoS₂）作为一种典型的二维半导体材料，由于其独特的层状结构和较大的层间距，被广泛应用碱金属电池负极材料。但是，MoS₂导电性能较差，且在钾离子脱嵌过程中会产生较大的体积膨胀，从而影响其性能的发挥。因此，有必要设法进行改进。电解液调控是提高材料电化学性能的一个重要方法，因为它极大地影响了阳离子的溶剂化结构、氧化还原分解电位以及形成固态电解质界面膜（SEI）的成分等。最近，许多研究报告证实，含 KFSI 的电解质可以通过构筑薄而坚韧的SEI膜来提高电化学性能。

然而，许多与 SEI 薄膜相关的重要特性，例如界面电阻、杨氏模量等，都存在缺乏相应的表征。因此，电解质盐通过 SEI 来影响电化学性能的结论是不完整的。此外，电极中存在许多不同的失效机制，例如体积变化大引起的颗粒粉碎和/或脱离、循环时活性材料的溶解和/或分解、SEI重复生长引起的电化学失活等。目前尚不清楚哪一种适用于过渡金属硫属元素化物 (TMC)。这些答案对于电解质和电极材料的合理设计很重要。

近日，山东大学杨剑教授课题组以超薄纳米片组装的管状 MoS₂/C为过渡金属硫化物 (TMS) 的模型，以通过 KFSI 与 KPF₆对比说明电解质盐化学。主要的结论包括： 1）与 KPF₆ 相比，使用 KFSI 作为电解质盐的电化学性能大大提高。MoS₂在 1 A g^-1 下循环 15000 次后，比容量为~275 mAh g^-1 。即使在 40 A g^{- 1} 的电流密度下，比容量也有~172 mAh g^-1。这些结果是目前所报道负极材料的最佳性能之一。 2）更重要的是，它提供了一种提高 TMS 电化学性能的有效方法，在NiS、V₃S₄ 和 Co₉S₈ 的实验结果证明了这一点。 3） 内在原因可以归因于KFSI 和 KPF₆ 在SEI上的差异，正如 XPS、AFM、HRTEM、EIS 和 DFT 计算所揭示的。FSI-的溶剂化结构减少了电解质的分解，从而提高了机械性能和界面稳定性。但是其中的S-F键并不稳定，促进了KF的形成。在这种情况下， SEI 破裂和硫物种的损失都得到了很好的抑制。相比而言， KPF₆ 所产生的SEI膜并不均匀，而且力学性质较差，容易导致硫元素的溶出和SEI反复生长。后者是导致电化学性能下降的主要原因。

文章以题为"Understanding electrolyte salt chemistry for advancedpotassium storage performances of transition‐metalsulfides"发表在Carbon Energy上。

图片：

图1. KPF6/EC+DEC电解液导致MoS2/C电极电化学性能急剧衰减的机理。

图2. 循环后MoS2/C电极的力学性能

图3. MoS2/C电极的SEI膜成分分析。

图4. 不同电解质中形成的溶剂化结构的溶剂化能， LUMO和HOMO轨道的能级和电子分布以及键解离能计算。