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免疫治疗作为一种备受关注的癌症治疗方法,正在取得令人瞩目的重大突破。然而,一些肿瘤对目前广泛应用的免疫检查点抑制剂(ICB)表现出耐药性,这限制了其在临床实践中的应用。为了克服这一挑战,研究人员一直在积极探索新的免疫调控机制和药物靶点,旨在进一步提高癌症治疗的效果。
北京时间2023年6月7日晚23时,比利时布鲁塞尔路德维希癌症研究所朱晶晶团队在《自然》杂志发表论文。
该研究聚焦于α2-肾上腺素受体激动剂在肿瘤免疫治疗中的关键作用机制。通过在小鼠结肠肿瘤模型和其他共11种肿瘤模型上进行实验,他们全面评估了α2-AR激动剂对肿瘤生长的影响。
研究结果显示,α2-AR激动剂能够显著抑制肿瘤的生长,并显著延长实验动物的生存时间。进一步的细胞和分子分析揭示了这一效应的关键机制。研究人员发现,α2-AR激动剂处理后,肿瘤组织中的肿瘤相关巨噬细胞呈现更高水平的活性状态,与更强的抗肿瘤免疫应答密切相关。此外,α2-AR激动剂还促进了CD4+ T细胞的活化和增殖,并增加了产生抗肿瘤免疫应答所需的细胞因子。
α2-AR激动剂抗肿瘤活性的示意图
这一发现为开发新的免疫治疗策略和药物提供了全新的思路。通过调节肿瘤相关巨噬细胞和CD4+ T细胞的功能,α2-AR激动剂具备潜在成为免疫治疗药物的特质。研究人员对未来的临床试验抱有极大期待,希望进一步验证这些发现,并将其推广应用于临床实践,为癌症患者带来福音。
相关论文信息:
https://doi.org/10.1038/s41586-023-06110-8
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