蛋白质稳态的丧失是驱动衰老的一个基本过程。蛋白质稳定受到翻译准确性的影响，然而在多细胞生物体衰老过程中，蛋白质合成错误较少的生理后果却不为人所知。

在最新这篇论文中，研究人员对RPS23（核糖体解码中心的一个关键蛋白质）的系统发育分析发现，在所有生命领域几乎普遍保守的赖氨酸残基，但在少数嗜热古细菌中被精氨酸取代。当引入真核生物RPS23同源物时，这种突变导致了准确的翻译，以及在酵母、线虫和果蝇中的热休克抗性和更长的寿命。

此外，研究人员表明，抗衰老药物如雷帕霉素、Torin1和曲美替尼能减少翻译错误，雷帕霉素能进一步延长RPS23超精确突变体的生物体寿命。这意味着不同的药理抗衰老疗法有统一的作用模式。

这些发现为确定新型翻译精确性干预措施来改善衰老铺平了道路。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.08.017