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美国加州大学伯克利分校Nir Yosef等研究人员合作发现,Th17细胞的代谢重塑影响自身免疫。
这一研究成果于2021年7月2日在线发表在《细胞》杂志上。
研究人员报道了Compass,这是一种基于单细胞RNA测序和通量平衡分析来表征细胞代谢状态的算法。
研究人员应用Compass将代谢状态与辅助性T细胞17(Th17)功能变异性(致病潜力)相关联,并恢复了糖酵解和脂肪酸氧化之间的代谢转换,这类似于已知的Th17/调节性T细胞(Treg)差异,并通过代谢分析得以验证。Compass还预测了Th17的致病性与精氨酸和下游多胺代谢有关。
事实上,多胺相关酶的表达在致病性Th17中增强,而在Treg细胞中受到抑制。多胺代谢的化学和遗传扰动抑制了Th17细胞因子,促进了Foxp3的表达,并将Th17细胞的转录组和表观基因组重塑为Treg样状态。多胺途径的体内扰动改变了致脑炎T细胞的表型,并减轻了中枢神经系统自身免疫中的组织炎症。
研究人员介绍,代谢是免疫细胞功能的主要调节器,但研究单个细胞的代谢状态仍然很困难。
相关论文信息:
https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.05.045
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