脱发症是世界上最常见的疾病之一。卫健委的统计数据显示，我国脱发人群近年来直线上升，人数已超2.5亿。然而目前还缺乏针对该疾病的高效治疗手段。在皮肤中，生长因子刺激下的毛囊干细胞/前体细胞激活是毛囊和毛发再生的基础。而毛囊对生长刺激的敏感性的钝化与毛发再生功能障碍密切相关。但目前尚不完全清楚毛囊干细胞/前体细胞对生长刺激的敏感性是如何决定的。阐明这个问题将为脱发症等毛发相关疾病的治疗提供重要线索。

在张亮研究员的指导下，博士研究生刘峰臻等揭示了一种由一个microRNA，miR-24，所介导的毛发再生敏感性调控机制。该研究表明，毛囊前体细胞中的miR-24限制了毛囊对再生刺激的敏感性，而miR-24的皮肤上皮特异性敲除可显著增强毛发再生且无可见副作用，提示了一种治疗脱发的潜在新途径。

miR-24限制毛囊前体细胞再生潜能的工作模式图。

研究人员发现，在毛囊由静止到激活转变过程中，即将激活的毛囊前体细胞显著下调了一个miRNA，miR-24。通过构建和分析miR-24的皮肤上皮特异性诱导过表达和条件性敲除小鼠模型，研究人员发现miR-24的作用是限制毛囊前体细胞对生长刺激的敏感性。miR-24在皮肤上皮组织中的过表达显著延缓了毛囊前体细胞的激活与毛发周期推进，而它在皮肤上皮组织中的条件性敲除显著加速了毛发周期，并提高了毛囊对毛发再生刺激的敏感性。

值得一提的是，miR-24的皮肤条件性敲除能够显著提高米诺地尔（minoxidil）生发水的生发效果，且无可见副作用，提示miR-24具有作为新型生发治疗靶点的潜力。从机制上讲，研究人员发现Plk3是一个新的miR-24的靶基因，它通过调控参与细胞周期的关键蛋白CCNE1在miR-24的激活限制功能中发挥主要作用。此外，研究人员还发现，miR-24作用于已知的毛发生长抑制信号BMP的下游。

该研究发现miR-24是限制皮肤毛囊前体细胞再生潜能的一个关键因子，为脱发症等毛发再生相关疾病指出了新的靶向治疗途径。相关发现同时提交了国内发明专利申请（202011112587.7）。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109225