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北京时间2021年4月23日晚23时,美国南加州大学Keck医学院王荣福教授团队在Cell Host & Microbe发表了题为“Microbiota regulate innate immune signaling and protective immunity against cancer”的研究论文。
团队成员邢常胜、王明军博士等建立了一个有效抵御肠道炎症和结肠癌的小鼠品系(Tak1flox/flox;Lyz2-Cre+,简称Tak1ΔM/ΔM),从中鉴定出保护性单一菌株Odoribacter splanchnicus,并验证了其诱导免疫抑制性Th17细胞的关键作用。
人体中存在着数量巨大的微生物,多数位于肠道,可通过和免疫系统的相互作用影响人体健康,并调控心血管疾病、糖尿病、炎症性肠病、癌症等众多疾病的发生。揭开共生微生物的秘密,利用有益微生物开发新型治疗手段,是当前健康和医疗领域的重要任务。
结肠癌是世界第三大癌症,每年约180万新增病例,而急慢性肠道炎症是引发结肠癌的主要因素之一。宏基因组测序已证实,多种肠道菌群和结肠癌的发生或预防具有相关性,但具有保护性功能的单一菌株却极少被发现。
这项新研究要点如下:
1. 抗癌小鼠模型的发现。髓系敲除TAK1后,小鼠在高浓度DSS诱导的结肠炎模型中可100%存活,在AOM/DSS结肠癌模型中几乎无明显肿瘤发生(只在部分个体中产生极少肿瘤)。相比于绝大多数比野生型(WT)更敏感的小鼠品系,这是目前为止唯一能够完全抵抗结肠炎和结肠癌的小鼠模型。
2. 特异性肠道菌群的功能。16S测序发现,Tak1ΔM/ΔM小鼠的肠道菌群和对照组有显著差异。抗生素处理后的Tak1ΔM/ΔM小鼠在失去肠道菌群的同时会丧失对疾病模型的抵抗力。相反,通过移植Tak1ΔM/ΔM小鼠的肠道菌群,WT小鼠可获得对结肠炎和结肠癌的抵抗力。
3. 先天免疫信号和Th17细胞的介导。Tak1ΔM/ΔM小鼠中,IL-1β和IL-6水平显著升高,伴随着肠道Th17细胞数量的激增。IL-1R1或IL-6的缺陷可导致Tak1ΔM/ΔM小鼠中Th17细胞数量下降,并伴随对炎症和结肠癌的抵抗力缺失。RORγt的敲除能够特异性抑制IL-17A分泌,干扰Th17细胞的分化,并同样使Tak1ΔM/ΔM小鼠丧失对疾病的抵抗力。将Tak1ΔM/ΔM小鼠肠道中分选出的Th17细胞注入WT小鼠体内,可产生一定的保护作用。
4. 单一保护菌株的鉴定。通过宏基因组测序,Tak1ΔM/ΔM小鼠中的高度富集菌株被鉴定出来,并在WT小鼠中进行功能性检测。其中丰度最高的Odoribacter splanchnicus可在普通和无菌小鼠中诱导Th17细胞的分化,并对结肠炎和结肠癌具有显著保护作用。
综上所述,此研究通过对Tak1ΔM/ΔM抗癌小鼠模型的深度分析,验证了肠道菌群、先天免疫信号、和肠道Th17细胞在结肠癌中的重要作用,并鉴定出具有保护功能的单一菌株,从而对肠道炎症和结肠癌的预防和治疗提供了新的思路。
王荣福教授为本文通讯作者,邢常胜博士为第一作者。
相关论文信息:
https://doi.org/10.1016/j.chom.2021.03.016
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