研究人员介绍，产生干扰素-γ（IFN-γ）的CD4+Th1细胞对于保护免受感染髓样细胞吞噬体的微生物至关重要。目前对Th1细胞分化的了解主要基于细胞培养实验。

通过研究吞噬性病原体小肠沙门氏菌（Se）或甲型流感病毒（IAV）感染期间抗原特异性的CD4+T细胞，研究人员在体内评估了Th1细胞的生成，其中CD4+T细胞的重要性较弱。

两种微生物均可诱导T卵泡辅助细胞（Tfh）和不依赖白细胞介素12（IL-12）的Th1细胞。然而，在Se感染期间，Th1细胞随后通过IL-12依赖性过程超过Tfh细胞，并形成了具有IFN-γ产生增加、ZEB2转录因子依赖性细胞毒性和控制Se感染能力的亚群。

这些结果表明，许多感染会诱导生成Tfh和分化差的Th1细胞，随后在吞噬体感染中出现对病原体控制至关重要的IL-12依赖性Th1细胞扩增。

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https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.03.006