北京时间2021年3月12日凌晨，中国科学院北京生命科学研究院赵方庆团队 Nature Biotechnology
环形RNA 识别和全长重构
环形RNA是一类在真核生物中广泛存在的具有特殊环状结构的RNA分子。目前研究表明，在生物体内，环形RNA主要通过其序列特征，发挥miRNA海绵、RBP海绵以及翻译短肽等重要的生物学功能。因此，确定环形RNA的全长序列，是进行环形RNA功能研究的重要基础。 由于环形RNA的内部序列与线性mRNA分子高度相似，在数据中很难区分来自环形RNA和线性RNA分子的读段。因此，目前研究方法对于环形RNA结构的识别能力主要被二代测序的读长所限制，对于长度较长（>500bp）的环形RNA分子，仍然缺少有效的全长重构手段。 在此基础上，赵方庆团队构建并优化了环形RNA建库流程，使用随机引物对环形RNA进行滚环反转录扩增，结合片段长度筛选 (~1kb)，针对长度更长的目标cDNA片段进行富集，最后使用纳米孔测序技术，实现了对目标环形RNA的全长序列进行直接测定。 同时，研究人员进一步开发了CIRI-long算法，对纳米孔测序数据中的环形RNA结构进行了识别，并使用偏序比对算法，对纳米孔测序带来的测序错误进行了校正。随后，CIRI-long基于基因注释和剪接信号信息，提供单一样本内和多样本间结果的整合与校正方法，实现了环形RNA的准确识别和全长重构。 为了评估CIRI-long方法的准确性和效率，研究人员利用模拟数据和多次实验重复，对CIRI-long结果进行了综合评估，发现该方法具有较高的灵敏度，并且与实验结果保持了高度的一致性。 同时，结合二代测序结果以及公共数据库的全面分析表明，CIRI-long可以有效地对高表达环形RNA进行识别，且与二代测序方法相比，CIRI-long对环形RNA的检测效率有着近20倍的提升，对表达丰度较低的环形RNA有着更好的识别效果，同时可以识别到长度更长的环形RNA分子，大幅提升了环形RNA全长的检测能力。 图2，基于Nanopore测序的环形RNA实验技术。 利用该方法，研究人员进一步发现了一类由内含子自连形成的新型环形RNA分子（Intronic self-ligated circRNA）。这类环形RNA具有特殊的剪接位点内侧的GT-AG信号和较高的两侧序列保守性，在之前的工作中缺乏普遍的研究。 此外，研究人员在小鼠不同组织中，对内含子自连型环形RNA的表达模式进行了进一步探究，并发现了Tpm1基因可以产生一个长度为767 bp的内含子自连型环形RNA ——circTpm1。与Tpm1基因的其他内含子相比，该分子成环区域具有相对较高的保守性，并且与线性mRNA在组织间具有截然不同的表达模式，说明circTpm1并非其母本基因转录的副产物，可能具有一定的生物学功能。 综上，研究人员开发了基于纳米孔测序技术的环形RNA全长识别流程CIRI-long，通过结合滚环反转录扩增和纳米孔长读长测序技术，可以直接测定环形RNA的全长序列，实现了对环形RNA的高灵敏度检测和内部结构重构。 与传统的二代测序方法相比，CIRI-long大幅提升了环形RNA全长重构能力，并可实现与二代测序相近的分析成本。同时，CIRI-long提供了样本间整合分析的工具，并针对纳米孔测序的高错误率建立了有效校正方法，为环形RNA的功能研究提供了重要的方法学工具，具有很高的应用价值。 该研究由中科院北京生命科学研究院赵方庆研究员团队完成，并获得了国家自然科学基金委杰出青年基金、科技部重点研发计划及中国科学院的经费支持。赵方庆团队在前期的工作中建立了环形RNA识别、可变剪接检测及定量等一系列方法，相关研究发表在Nature Biotechnology (2021)、Nature Communications (2016, 2020)、Genome Biology (2015, 2020)、Briefings in Bioinformatics (2018)、Trends in Genetics (2018)、Genome Medicine (2019)、Cell Reports (2019)和Bioinformatics (2020)。 这些研究丰富了我们对环形RNA的组成及结构的认识，为深入了解这一类特殊的RNA分子提供了重要工具和数据支持。 https://dx.doi.org/10.1038/s41587-021-00842-6
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