通过整合亚细胞分辨率下的蛋白质组学与单细胞转录组学以及在细胞周期中单个细胞的精确时间测量，研究人员提供了人类蛋白质组学异质性的全面性时空图谱。结果表明，大约五分之一的人类蛋白质组显示出细胞间的变异性。

研究人员鉴定出数百种与有丝分裂和细胞周期关联未知的蛋白质，并提供证据表明这些蛋白质中有几种具有致癌作用。细胞周期进程仅解释了所有细胞间变异性的一半不到，并且大多数周期蛋白在翻译后而不是通过转录组调控。

这些蛋白被调节细胞命运的激酶不成比例地磷酸化，而在细胞之间变化的非周期蛋白更可能被调节代谢的激酶修饰。细胞周期的这种空间分辨的蛋白质组图谱已整合到人类蛋白质图谱中，并将作为加速人类细胞周期和细胞增殖分子研究的资源。

研究人员介绍，细胞生长和分裂的细胞周期是生命的基本过程。其失调会产生毁灭性后果，包括癌症。细胞周期是由蛋白质在时间和空间上的精确调节驱动的，这会在单个增殖细胞之间产生差异。目前还没有这种细胞间蛋白质组学变异性的系统研究。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-021-03232-9