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背靠背！邵振华/于晓/张磊/杜洋/孙金鹏课题组合作揭示多巴胺受体DRD1识别不同类型配体机制
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北京时间2021年2月11日凌晨，四川大学华西医院邵振华教授研究团队，联合山东大学于晓-孙金鹏教授团队，西安交通大学张磊教授团队以及香港中文大学（深圳）杜洋教授，共同在Cell杂志在线发表了他们最新的研究成果——“Ligand recognition and allosteric regulation of DRD1-Gs signaling complexes”。
该研究采用冷冻电镜技术首次解析了DRD1-Gs复合体分别结合儿茶酚类(Catechol like)激动剂（降血压药Fenoldopam、完全激动剂A77636和G蛋白偏向性激动剂SKF83959）、非儿茶酚类(Non-catechol like)激动剂PW0464，以及同时结合快乐荷尔蒙Dopamine和正向别构调节剂LY3154207的三维结构。
多巴胺（Dopamine）是一种能够给人带来愉悦感受的神经递质，在中枢神经系统疾病治疗中具有重要作用。多巴胺通过多巴胺受体调节多种生理过程，如奖赏、成瘾、记忆、新陈代谢和激素分泌【1-3】。1976年，多巴胺受体被鉴定为响应内源性多巴胺的GPCR亚家族，研究表明多巴胺受体家族是治疗神经退行性等疾病的直接靶标。多巴胺受体有5个成员，分为两类：D1类受体和D2类受体两个亚家族，其中D1类受体（DRD1和DRD5）通过激活Gs/Golf和刺激环磷酸腺苷(CAMP)的产生，调节中枢神经系统奖赏、运动和认知，并在外周组织中发挥有益的作用，包括抑制炎症反应和维持心血管和肾脏的动态平衡【1，4】。相比之下，D2类受体（DRD2、DRD3和DRD4）与Gi/Go偶联，抑制cAMP积累并调节不同的生理效应【3，5】。五种多巴胺受体亚型具有很高的序列同源性、识别相同的内源性配体，针对这五种亚型的药物开发已取得重要进展，但是，多巴胺受体亚型之间对激动剂识别、配体选择性、受体激活和G蛋白选择性的机制仍不清楚。 目前为止，D2类受体识别拮抗剂配体的分子机制【6-8】,选择性激动剂Bromocriptine激活DRD2-Gi信号转导复合物的分子机制相继被揭示【9】。然而，D1类亚家族识别配体的结构基础仍然缺乏，高选择性激动剂药物是治疗帕金森病以及肾损伤高血压的临床需求【10-12】。D1类多巴胺受体的结构基础将为选择性激动剂开发提供理论依据。 本研究对多巴胺受体的配体识别、激活机理以及信号转导选择等都具有广泛的影响。具体发现如下： （1）揭示了DRD1的正位结合口袋（orthosteric binding pocket，OBP）识别内源性荷尔蒙多巴胺及儿茶酚类激动剂配体的机制。本结构是第一个揭示了多巴胺受体是如何结合并识别快乐荷尔蒙多巴胺的。结构分析还发现了DRD1受体的4个跨膜螺旋以及第二个胞外环（ECL2）组成了DRD1的OBP，并发现D3.32-S5.42-S5.46是所有多巴胺受体识别含儿茶酚胺类激动剂的关键模体（motif），而S3.36-N6.55极性motif是D1类受体所特有的（对应D2类受体为C3.36-H6.55），该motif是多巴胺受体亚型和信号通路选择性的关键残基，这为亚型选择性配体药物的开发奠定了基础。 （2）阐明了DRD1的非儿茶酚类激动剂结合模式。PW0464是一种非儿茶酚类激动剂，以高亲和力和选择性靶向DRD1，并偏向于G蛋白信号通路而不作用于β-arrestin通路，PW0464表现出与邻苯二酚类激动剂不同的结合模式。PW0464除了与D3.32-S5.42-S5.46基序形成极性作用外，PW0464将吡啶头与苯氧基连接起来，与I1043.33、L190ECL2、F2886.51和F3137.35形成大量疏水相互作用。在TM2和ECL2区域，PW0464的嘧啶二酮基团与ECL2的D187-S189主链以及W993.28和V3177.39的侧链有广泛的接触，并与K812.61形成氢键。该结合模式不仅为选择性和偏向性药物的开发提供了理论基础，也为非儿茶酚类的继续开发奠定了基础。非儿茶酚类的DRD1激动剂因其可跨过血脑屏障，因此有更好的治疗神经疾病的潜力。 （3）揭示了DRD1延伸结合口袋（extended binding pocket ，EBP）的特征。五种多巴胺受体都含有EBP，为配体的高亲和力和高选择性提供了可能性。与DRD2-Gi结构相比，DRD1在ECL1、ECL2、TM6和TM7上表现出显著的差异，从而产生了不同的EBP。研究发现DRD1的EBP中保守的K2.61-W3.28-W7.43和N6.55-F7.35motif，是激动剂识别的重要结构特征。 （4）发现了DRD1的正向别构调节（positive allosteric modulator，PAM）位点。LY3154207是由礼来公司于2019年首次报道，目前仍处于临床二期研究，用于治疗痴呆症（Lewy body dementia）。在药理学上，该药物表现出显著的正向别构效应，能显著增强DRD1对内源性激动剂多巴胺的结合能力和信号转导效应。结构显示LY3154207结合在第二个胞内环(ICL2)、TM3和TM4形成的膜包埋结合位点，PAM结合口袋主要由疏水残基组成，通过信号转导药理学实验和分子动力学模拟对该位点进行了验证，为别构小分子药物的设计提供了理论基础。 （5）提出了DRD1对G蛋白偶联和选择性的关键残基。通过与DRD2-Gi结构比较、突变和药理学实验，证明DRD1中TM5保守motif A5.65xxQ5.68-I5.69及 FICL2是Gs偶联的关键决定因素，该motif（相应D2类受体上的L5.65xxR5.68motif）以及ICL2上疏水残基的不同可能是D1类受体和D2类受体对不同G蛋白的选择性的原因。 综上所述，该团队利用单颗粒冷冻电镜技术解析了多巴胺受体DRD1与G蛋白的复合物结构，从而在原子层面上详细阐释了DRD1的配体识别、别构调节及与G蛋白偶联的机制，该项研究将为高血压、帕金森综合症、肾损伤等疾病的药物开发和治疗带来新的曙光。 四川大学华西医院为本课题第一完成单位，山东大学肖鹏研究员、四川大学颜微副教授、西安交通大学博士研究生缑璐、山东大学硕士研究生钟亚妮、国家蛋白质中心（上海）孔亮亮为本文共同第一作者；四川大学华西医院邵振华教授、山东大学于晓教授、西安交通大学张磊教授、香港中文大学杜洋教授以及山东大学孙金鹏教授为共同通讯作者。 此外，华西医院肾脏内科主任付平教授、杨胜勇教授，兰州大学刘焕香教授，香港中文大学（深圳）竺立哲教授作为论文的共同作者，在此表示感谢。本论文的实验工作全部在国内完成，由四川省科技厅重点研发计划、科技部重点研发、国自然基金等项目资助完成。 相关论文信息： https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.01.028 四川大学华西医院邵振华教授团队长期从事药物靶标GPCR结构药理学，揭示受体-配体识别机制，发展GPCR药物研发技术。团队长期招聘博士后和助理研究员，有兴趣者请将简历发送到shaolab_scu@126.com。 参考文献 1.Beaulieu, J.M., Gainetdinov, R.R., 2011. The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors. Pharmacol. Rev. 63, 182–217 2. Kebabian, J.W., Calne, D.B., 1979. Multiple receptors for dopamine. Nature 277, 93–96. 3. Missale, C., Nash, S.R., Robinson, S.W., Jaber, M., Caron, M.G., 1998. Dopamine receptors: from structure to function. Physiol. Rev. 78, 189–225. 4. Yan, Y., Jiang, W., Liu, L., Wang, X., Ding, C., Tian, Z., Zhou, R., 2015. Dopamine controls systemic inflammation through inhibition of NLRP3 inflammasome. Cell 160, 62–73. 5. Spano, P.F., Govoni, S., Trabucchi, M., 1978. Studies on the pharmacological properties of dopamine receptors in various areas of the central nervous system. Adv. Biochem. Psychopharmacol. 19, 155–165. 6. Chien, E.Y., Liu, W., Zhao, Q., Katritch, V., Han, G.W., Hanson, M.A., Shi, L., Newman, A.H., Javitch, J.A., Cherezov, V., Stevens, R.C., 2010. Structure of the human dopamine D3 receptor in complex with a D2/D3 selective antagonist. Science 330, 1091–1095. 7. Wang, S., Wacker, D., Levit, A., Che, T., Betz, R.M., McCorvy, J.D., Venkatakrishnan, A.J., Huang, X.P., Dror, R.O., Shoichet, B.K., Roth, B.L., 2017. D4 dopamine receptor high-resolution structures enable the discovery of selective agonists. Science 358, 381–386. 8. Wang, S., Che, T., Levit, A., Shoichet, B.K., Wacker, D., Roth, B.L., 2018a. Structure of the D2 dopamine receptor bound to the atypical antipsychotic drug risperidone. Nature 555, 269–273. 9. Yin, J., Chen, K.M., Clark, M.J., Hijazi, M., Kumari, P., Bai, X.C., Sunahara, R.K., Barth, P., Rosenbaum, D.M., 2020. Structure of a D2 dopamine receptor-G-protein complex in a lipid membrane. Nature 584, 125–129. 10. Gurrell, R., Duvvuri, S., Sun, P., DeMartinis, N., 2018. A Phase I Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Novel Dopamine D1 Receptor Partial Agonist, PF-06669571, in Subjects with Idiopathic Parkinson’s Disease. Clin. Drug Investig. 38, 509–517. 11. Nichols, A.J., Ruffolo, R.R., Jr., Brooks, D.P., 1990. The pharmacology of fenoldopam. Am. J. Hypertens. 3, 116S–119S. 12. Noce, A., Marrone, G., Rovella, V., Busca, A., Gola, C., Ferrannini, M., Di Daniele, N., 2019. Fenoldopam Mesylate: A Narrative Review of Its Use in Acute Kidney Injury. Curr. Pharm. Biotechnol. 20, 366–375.
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