研究人员发现，共生微生物通过结肠树突状细胞（DC）诱导的IFN-β来调节IFN-1反应。此外，研究人员确定了特定共生微生物诱导IFN-β的机制。属于拟杆菌门的肠道共生微生物的外膜（OM）相关糖脂诱导IFN-β的表达。

使用脆弱拟杆菌及其OM相关的多糖A，研究人员确定IFN-β表达通过TLR4-TRIF信号来诱导。

研究人员证明了这种纯化的微生物分子对水疱性口炎病毒（VSV）或流感病毒感染的抗病毒活性取决于IFN-β的诱导。

在鼠VSV感染模型中，共生诱导的IFN-β调节了对病毒感染的天然抗性。由于IFN-β的生理重要性，诱导IFN-β微生物分子的发现可能是治疗某些人类疾病的潜在方法。

研究人员介绍，IFN-1是抗病毒免疫和稳态免疫系统调节的关键介体。但是，在稳态条件下IFN-1信号的来源尚不清楚。

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https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.10.047