研究人员显示，人类和小鼠的胎儿肥大细胞（MC）通过妊娠来实现表型成熟，并且可以通过母体IgE致敏。

IgE跨越胎盘取决于胎儿的新生儿Fc受体（FcRN），并使得胎儿MC变得敏感。被动和主动的产前致敏都赋予了过敏原敏感性，从而导致第一次接触过敏原后的产后皮肤和气道发炎。

研究人员报告了在胎儿发育中MC的作用，并证明胎儿MC可能有助于过敏性疾病的抗原特异性垂直传播。

研究人员介绍，MC是变态反应中的中枢效应细胞，通常由IgE介导。过敏通常始于幼年，胎儿中可检测到MC和IgE。然而，目前尚不清楚胎儿MC是否在功能上能够胜任IgE介导的激活以及胎儿IgE的起源。

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DOI: 10.1126/science.aba0864