为了探究产后脂肪细胞消除对骨细胞的影响，研究人员将表达可诱导的灵长类白喉毒素受体（DTR）的小鼠与带有脂联素（ADQ）-Cre的小鼠进行交配。 

DTR激活消除了这些DTRADQ小鼠的外周和骨髓脂肪细胞。在DTR激活的4天之内，由于刺激了成骨作用，DTRADQ小鼠的全身骨量开始增加，在DTR治疗后的10–14天膨胀了1,000％。

这种脂肪细胞敲除介导的骨骼质量增强反映出消除了其抑制剂后骨形态发生蛋白（BMP）受体的激活，这与同时的表皮生长因子（EGF）受体信号传导有关。DTRADQ诱导的骨硬化不是由于周围脂肪细胞的消除引起的，而是可能表达ADQ的骨髓脂肪细胞的消除。

因此，靶向BMP受体抑制剂（具有短期EGF受体活化作用）的合成代谢药物可能是大幅增加骨骼质量以预防或逆转病理性骨丢失的一种手段。

研究人员介绍，脂肪细胞控制着骨量，但机制尚不清楚。

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https://doi.org/10.1016/j.cmet.2020.09.011