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论文题目:基于CRISPR-Cas9全基因组基因敲除筛选多能性退出的关键基因(Screening Genes Promoting Exit from Naive Pluripotency Based on Genome-Scale CRISPR-Cas9 Knockout)
作者:Bin Yang (1,2) Junqi Kuang (3) Chuman Wu (3) 等人
作者所属机构:
(1) 南方医科大学第二临床医学院
(2) 广东省人民医院 广东省心血管病研究所 广东省医学科学院
(3) 中国科学院广州生物医学与健康研究院
(4) 华南理工大学医学院
(5) 中山大学附属第一医院东院
(6) 中南大学湘雅三医院
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引用分(Cite score):7.200丨投稿至最终接受:72天丨接受率:44%
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论文 · 摘要
迄今为止,干细胞与再生医学领域所面临的两个主要问题是:多能干细胞多能性的退出及功能细胞/组织的获得。同时,它们也是相关科研发展的绊脚石。基于这两个问题的探索对于干细胞研究的临床转化以及其他再生医学研究具有重要价值。目前,干细胞多能性的维持方面的研究已经相当成熟,然而对其如何从不断地自我更新和增殖的多能性稳态中退出,乃至分化成特定谱系的细胞或组织的相关的机理却知之甚少。
近期,Hindawi旗下期刊Stem Cells International最近发表的一篇题为Screening Genes Promoting Exit from Naive Pluripotency Based on Genome-Scale CRISPR-Cas9 Knockout论文,研究人员充分利用CRISPR-Cas9全基因组基因敲除技术(the genome-scale CRISPR-Cas9knockout,GeCKO),成功建立了相应的筛选模型,首次在基因组层面以一种无偏向性的方式筛选促进多能性退出的关键基因。他们采用的方法包括:慢病毒转染包装及转导技术、lenti-Cas9基因敲除技术、shRNA基因敲降技术、PCR重测序、MAGeCK分析(Model-based Analysis of Genome-wideCRISPR-Cas9 Knockout)、GO分析等。该项研究为大规模筛选干细胞多能性退出的相关基因提供了一种新的方法,也为细胞命运调控研究提供了切入点。
由查尔斯沃思集团(Charlesworth Group)统筹翻译。
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GMT+8, 2025-1-6 16:01
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