将水热法和均相沉淀法结合，以尿素作为沉淀剂，铈(IV)盐（Ce(SO4)2·4H2O，Ce(NH4)4(SO4)4·2H2O）作为金属前驱体溶液，改变水热的温度，制备了纳米晶氧化铈(CeO2)粉末。同时，系统考察了尿素浓度和水热处理，焙烧温度对合成颗粒形貌和晶粒尺寸的影响。

结果表明：随着尿素浓度从Ce4+浓度的2倍增加到8倍，氧化铈晶粒尺寸从20 nm减小到10 nm；晶粒尺寸的增大很可能是由于在酸性溶液中成核的减少，因为尿素浓度的降低使溶液变酸；

随着水热处理温度的升高，晶粒尺寸增大，这可能归因于高温水热处理促进了水合产物Ce (OH) y (H2O) x(4−y)+或CeO2·n(H2O)物质通过溶解-再结晶机理生成CeO2颗粒；

制备的CeO2颗粒的晶粒尺寸为12.5 nm，在低于600℃的温度下煅烧几乎没有变化。在温度高于700°C时，颗粒的结晶生长显著增加。

由图1可知，所合成的氧化铈的形貌为立方体或八面体的，具有明显的棱角结构，颗粒粒径大约为10-25 nm左右，根据颗粒的TEM粒径与XRD谱线展宽分析确定的晶粒尺寸一致，表明CeO2属于单晶的晶体结构。

由于Ce4+具有较低的碱度和较高的电荷，即使在较低的pH (pH=1或pH=3.0)条件下，Ce4+可以发生强烈的水化作用，形成水合Ce4+离子Ce(H2O)n。水合Ce4+离子可与H2O分子或OH−离子进一步的反应形成配合物或氢氧化物Ce(OH)y(H2O)n−y。同时进一步的聚合是可能的，Ce(H2O)n和Ce(OH)y(H2O)n−y都可以作为最终氧化物的前体。在水溶液中，H2O可以作为极性分子，从氢氧根中夺走质子并最终形成CeO2。因此，Ce4+离子在与CO32-反应之前，既被沉淀为CeO2。