国际科学编辑isechina的官方博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/isechina

博文

【AMM原创研究】基于代谢组学和拟靶向脂质组学的GPR35相关代谢特征研究

已有 1297 次阅读 2024-8-23 20:15 |个人分类:AMM|系统分类:科普集锦

近日,中国药科大学许风国、张培团队在《Acta Materia Medica》上发表了题为“Identification of GPR35-associated metabolic characteristics through LC-MS/MS-based metabolomics and lipidomics”的论文。该研究构建了四种干预GPR35表达或活性的细胞模型,采用靶向代谢组学和拟靶向脂质组学技术,对模型中的代谢物和脂质分子进行了测定,揭示了干预GPR35后细胞的代谢变化。

G蛋白偶联受体(GPCR)与多种疾病的发生和发展密切相关,是目前最大的药物靶标家族。G蛋白偶联受体35(GPR35)是一种A类视紫红质样孤儿GPCR,是治疗癌症、心血管疾病和肠道炎症等的潜在靶标。已有研究多集中在GPR35配体的发现上,尚无关于GPR35代谢调控的报道。

该研究采用人结直肠癌细胞系,构建了GPR35表达上调或下调的细胞模型,并利用选择性激动剂或抑制剂构建了GPR35活性调控的细胞模型,对这四种模型进行了靶向代谢组学及拟靶向脂质组学分析。结果显示,GPR35干预后,细胞的脂肪酸β氧化显著改变,此外,脂质尤其是磷脂酰乙醇胺的丰度也发生了显著变化。该研究系统分析了GPR35的代谢特征,有助于进一步理解GPR35在各种生理和病理条件下的功能及作用机制。

图1 GPR35干预引起下游代谢物及脂质显著改变

引用本文:Zhang QQ, Zhao X, Qin SY, Xiao QW, Tian Y, Zhang ZJ, Zhang P, Xu FG. Identification of GPR35-associated metabolic characteristics through LC-MS/MS-based metabolomics and lipidomics. Acta Materia Medica. Acta Materia Medica. 2024. Vol. 3(1): 105-118. DOI: 10.15212/AMM-2023-0046

原文链接:

https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/AMM-2023-0046



https://blog.sciencenet.cn/blog-3387871-1447906.html

上一篇:【CVIA原创研究】PECAM-1水平与心血管疾病的因果关系:孟德尔随机化研究
下一篇:Zoonoses | 两种ISG作为潜在的预后生物标志物在HIV感染免疫不应答者中表达增强
收藏 IP: 49.72.17.*| 热度|

0

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (0 个评论)

数据加载中...
扫一扫,分享此博文

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2024-10-9 22:33

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部