传统上，血小板被认为是止血和血栓形成的重要血液成分。然而，血小板的功能比我们以前所认为的要多样化。近年来，血小板在肿瘤发生发展中的作用备受关注。

近日，武汉大学基础医学院药理学系发育源性疾病湖北省重点实验室陈效教授团队在Acta Materia Medica ( AMM ) 杂志上发表了题为“Exploitation of platelets for antitumor drug delivery and modulation of the tumor immune microenvironment”的综述文章，详细介绍了血小板在抗肿瘤药物递送及其调控肿瘤免疫微环境的作用机制。

肿瘤组织招募血小板，可显著促进癌症的发生、发展和转移；同时血小板也是肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）的活性成分，可调节各种肿瘤相关免疫细胞的功能。因此，血小板被认为是肿瘤靶向药物递送的理想载体，可作为调节TME和增强抗肿瘤免疫应答的靶标。该综述介绍并讨论了肿瘤相关血小板的最新研究进展及其与TME的相互作用，总结了如何利用血小板进行抗肿瘤药物递送和TME的免疫调节。

血小板-肿瘤细胞以及血小板-白细胞相互作用在肿瘤相关免疫反应机制中发挥着至关重要的作用。血小板-肿瘤细胞相互作用有助于肿瘤增殖、血管生成和转移，血小板-白细胞相互作用可以启动和加速炎症反应和免疫反应。

图1 参与肿瘤生长和TME中血小板-肿瘤细胞和血小板-免疫细胞相互作用模型

血小板具有生物相容性好、血液循环时间长等生物学特性，并且血小板在血液循环和局部组织水平上与肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞具有密切的相互作用。因此，血小板已成为肿瘤的治疗靶点。该文章总结了几种基于血小板的药物递送系统。

图2 基于血小板的药物递送系统示意图

利用血小板进行抗肿瘤药物递送具有非常明显的优势，但也存在一些缺点，例如成本大、污染的风险、可能促进血栓形成和肿瘤发展、或由于不良激活而导致的潜在药物毒性或疗效降低等。因此，如何优化和完善基于血小板的药物递送系统仍有待进一步研究。

综上，该文章系统介绍了血小板与肿瘤的相互调控机制，并总结了基于血小板构建抗肿瘤药物递送系统其在TME免疫调节的研究进展。

感谢暨南大学陈敏峰教授撰写中文述评。

原文链接：

https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/AMM-2023-0005