难治性转移性结直肠癌（mCRC，Refractory Metastatic Colorectal Cancer）的新疗法使治疗有了新的选择。在消化道恶性肿瘤中，结直肠癌的发病率和死亡率连年升高。增速约为每年4.2%，远超2%的国际水平。

对于mCRC的标准一线和二线治疗方法一般是化疗和生物治疗联合应用，通常可以获得1-2年的时间对病情的加以控制。但转移性疾病对常用药物（如奥沙利铂 oxaliplatin；伊立替康irinotecan和抗EGFR单克隆抗体）会产生耐药性。

在难治性mCRC的治疗中较早的新治疗选择之一，是口服多激酶抑制剂瑞格非尼（regorafenib），这个药能有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）的12个蛋白激酶。医生通过控制药物的用量来管控其毒副作用，提高regorafenib在治疗难治性结直肠癌患者中的应用率和效果。

固定剂量联合用药TAS-102（Trifluridine/tipiracil，TFD/TPI，由曲氟尿苷/盐酸替匹嘧啶两种主要成分组成），为口服氟尿嘧啶类药物。用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）药物治疗的难治性mCRC患者。可抑制肿瘤细胞DNA复制和生长繁殖。TAS-102的临床治疗结果与瑞格非尼的无进展生存期的疗效相似。使用TAS-102加贝伐单抗治疗，相比单独使用TAS-102能够获得更长的总生存期。

酪氨酸激酶抑制剂呋喹替尼（Fruquintinib），是一种口服抗血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，作用于VEGF的三种受体。单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。