迄今为止，细胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）已被广泛研究作为细胞治疗的潜在替代方法。EVs能够避免与细胞治疗应用相关的一些风险。细胞治疗是将人体的细胞用于治疗疾病，但在实际应用中存在一些风险，例如不同来源的细胞、植入后可能引发免疫反应等。EVs作为一种可行的细胞治疗替代方法，具有一些优势。EVs作为一种小的膜囊泡，可以携带细胞内的生物信息分子，如蛋白质、核酸等，并在细胞间传递这些信息。研究显示，EVs可以提供类似于细胞治疗的效果，但相比之下，EVs具有更好的安全性，因为它们不是完整的活细胞，所以通常不会引发免疫反应，也没有细胞来源不同带来的各自问题。因此，EVs被认为是一种有潜力的细胞治疗替代途径。

EVs是由细胞分泌的、由脂质双层包裹的，一种异质性的膜结构群，内含细胞分泌的微小粒子，这些微小粒子不能再复制的颗粒。EVs囊泡在生物来源和大小上都有所不同：外泌体（exosomes）是一种较小的囊泡，直径约为（50–150 nm)，形成于内泛素（endosomes）中，内泛素作为一种细胞器，负责内吞和分解细胞内部的物质；微囊泡（microvesicles）是一种较大的囊泡，直径在50-500nm到1000nm之间,是通过细胞膜的脱落形成的，可以通过细胞膜上的突起成熟并分离出来；凋亡体（apoptotic bodies）是由细胞死亡过程中形成的较大的囊泡，直径大于1000nm,当细胞进入凋亡（程序性细胞死亡）过程时，它们会释放这些囊泡。

EVs可以携带多种生物活性分子，如核酸（RNA和DNA）、蛋白质和代谢产物。它们在细胞间通讯和信号传递等许多生物学过程中发挥重要作用。EVs的不同亚群在功能和组成上可以有所不同。

虽然EVs被认为是一种具有潜力的细胞治疗替代方法，但其在临床的实际应用受到一些限制。其中一个限制是缺乏获取具有临床数量级EVs的廉价合理方法。目前已经开始出现一些可行的方法，可以大规模生产EVs并保持其质量一致，有助于推进EVs在临床中的转化应用。

通常可以使用三种不同的方法来增加EVs的产量。第一种方法：是通过大容量的“细胞工厂，Bioreactor”来提高细胞和EVs的产量。第二种方法：是通过给细胞施加一些应激因子来促使细胞分泌EVs。第三种方法是：通过将细胞碎裂并创建生物仿生囊泡来产生EVs。这些方法的目的都是为了增加EVs的产量，以满足临床应用的需求。