EIDD-2801是一种与瑞德昔韦（Remdesivir）相似的化合物，两种药物都是通过模拟核糖核苷酸（RNA分子的主要成分）来发挥作用。当病毒复制过程中，这些药物的分子可以掺入病毒RNA链，替代某些病毒原有正常复制时产生的核酸碱基序列，引起病毒复制的核酸序列发生错误，这些致命性核酸排列错误的不断积累，也就是差误突变，最终能阻止病毒复制，扩增和传播。

 EIDD-2801的    Molecular Formula: C₁₃H₁₉N₃O₇

                           Molecular Weight:  329.31g/mol

 EIDD-2801的早期研究是University of North Carolina，Vanderbilt University 和 Emory University 的合作研发成果。默克药厂将和Ridgeback Biotherapeutics这个小型生物公司合作开发这种药物，Ridgeback Biotherapeutics已经获得了 EIDD-2801开发特许权。 

在人细胞和小鼠中的实验显示，EIDD-2801作为广谱口服抗病毒药物，具有针对多种冠状病毒:SARS-CoV, MERS-CoV 和抗SARS-CoV-2的预防或治疗作用。 

目前的研究显示EIDD-2801作为预防剂使用时，可以预防感染小鼠的严重肺损伤。当在感染开始后的12至48小时内进行治疗时，能减少了小鼠的病毒载量和防止体重减轻。 

EIDD-2801是抗病毒化合物EIDD-1931的口服形式，EIDD-1931在实验室里对SARS和MERS病毒有效，EIDD-2801可能对2019-nCoV更有价值。 

EIDD-280已在英国大约100名志愿者身上完成首轮安全性试验，并将于本年6月初在美国和英国开始大规模临床试验。如果该药成功，将来可用于SARS-CoV-2大流行，也可用于控制其他冠状病毒的爆发。在过去的20年中，随着三种新型人类冠状病毒的出现，很可能会继续看到更多的其他冠状病毒的变种出现，如果EIDD-2801获得成功，不仅可以治疗当今的COVID-19患者，也可能治疗将来可能出现的新型冠状病毒。 

EIDD-2801的一个潜在问题是，有可能会导致患者的DNA突变，这种潜在危险和已经进入市场的其他所谓诱变药物类似。尽管EIDD-2801诱发的基因突变不一定是致命性的，但是人们还是不希望使用致突变试验阳性的药物。 

预期的一疗程EIDD-2801的时间不长，或许5天左右，不太可能会发生体基因突变。目前进行的人体临床试验的同时，也在做进一步的动物和细胞水平的研究，以确认不存在EIDD-2801导致患者发生癌症的风险。