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一、产品简介:
半纤维素酶主要检测木聚糖酶活力,可将木聚糖降解成低聚糖和木糖的一组酶的总称,广泛应用于酿造和饲料工业中。
半纤维素酶在酸性环境下能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,进一步在沸水浴条件下与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,反应液颜色深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm吸光值增加速率,即可计算该酶活力大小。
二、试剂盒组分与配制:
试剂名称 | 规格 | 保存要求 | 备注 |
试剂一 | 自备 | 4℃保存 | 甲苯 |
试剂二 | 液体15mL×1瓶 | 4℃保存 | |
试剂三 | 液体5mL×1瓶 | 4℃避光保存 | |
试剂四 | 液体9mL×1支 | 4℃避光保存 | |
标准品 | 粉剂×1支 | 4℃保存 | 临用前加入1mL试剂二,充分溶解(即10μmol/mL标准品母液) |
三、需自备的仪器和用品:
酶标仪、96孔板、台式离心机、恒温水浴锅/培养箱、研钵、天平、可调式移液器、30~50目筛、甲苯和蒸馏水。
四、操作步骤:
建议正式实验前选取2个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!
1、预实验样本制备
新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30-50目筛。
【注】:土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;
2、标准溶液的配制:把10μmol/mL标准品母液用试剂二稀释成5、4、3、2、1、0.5μmol/mL的标准溶液备用。
编号 | 稀释前浓度(μmol/mL) | 稀释液体积(μL) | 标准液体积(μL) | 稀释后浓度 (μmol/mL) |
S1 | 10 | 100 | 100 | 5 |
S2 | 10 | 240 | 160 | 4 |
S3 | 10 | 140 | 60 | 3 |
S4 | 4 | 200 | 200 | 2 |
S5 | 2 | 200 | 200 | 1 |
S6 | 1 | 200 | 200 | 0.5 |
3、预实验上机操作:
① 酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm。
② 操作表:
试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 | 标准管 | 空白管 |
土样(g) | 0.02 | 0.02 | - | - |
试剂一 | 20 | 20 | - | - |
试剂二 | 100 | 200 | - | - |
试剂三 | 100 | - | - | - |
充分混匀,放入50℃水浴锅或恒温培养箱中孵育30min后,立即于95℃水浴10min(可用封口膜缠紧,防止水分散失),流水/冰浴冷却至室温,12000rpm,25℃离心10min,取上清液。 | ||||
上清液 | 80 | 80 | - | - |
标准溶液 | - | - | 80 | - |
试剂二 | - | - | - | 80 |
试剂四 | 80 | 80 | 80 | 80 |
充分混匀,95℃水浴5min(可用封口膜缠紧,防止水分散失),流水冷却至室温。 | ||||
蒸馏水 | 160 | 160 | 160 | 160 |
充分混匀,于540nm处读取吸光值A,分别记为A测定、A对照、A标准、A空白。计算ΔA测定=A测定-A对照,∆A标准=A标准-A空白。(注:每个样本需做一个自身对照,空白管只需做1-2次) |
4、正式实验:
① 若预实验测定吸光值超出标准吸光值线性范围:高于最高值建议将上清液用蒸馏水适当稀释后再进行测定,低于最低值建议适当增加反应时间T后再进行测定,并将改变后的D、T代入公式计算;
② 确定好最适实验条件后,正式实验样本制备同预实验样本制备;
③ 正式实验按照预实验上机操作步骤进行(标准管和空白管预实验已做,正式实验可选做)。
五、结果计算:
1、以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA测定带入方程得到x(µmol/mL)。
2、S-ACX活力计算:
单位定义:50℃、中性条件下,每g土壤每天分解木聚糖产生1μmol木糖定义为一个酶活力单位(U)。
S-ACX活力(U/g土样)=x×V÷W÷T×D=10.56×x÷W×D
V:反应总体积,0.22mL; T:反应时间,30min=1/48d;
W:土壤样本实际取样量,g; D:稀释倍数,未稀释即为1。
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GMT+8, 2024-11-13 09:09
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