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一、产品简介:
土壤硝酸还原酶(S-NR)催化土壤中硝酸盐还原为亚硝酸盐,是土壤硝态氮还原的关键酶。研究S-NR的活性对合理施肥,降低氮素的损失具有重要意义。
S-NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,亚硝酸盐与对应的显色剂反应生成(粉)红色偶氮化合物;该有色物质在540nm有最大吸收峰,进而得出土壤硝酸还原酶的活性。
二、试剂盒组分与配制:
试剂名称 | 规格 | 保存要求 | 备注 |
试剂一 | 液体8mL×1瓶 | 4℃保存 | |
试剂二 | 粉剂×1瓶 | 4℃避光保存 | 临用前加入10mL蒸馏水,充分溶解,溶解后-20℃分装保存,避免反复冻融。 |
试剂三 | 液体10mL×1瓶 | 4℃保存 | |
试剂四 | A:液体15mL×1瓶 B:液体15mL×1瓶 | 4℃避光保存 | |
标准品 | 液体1mL×1支 | 4℃避光保存 | 10μmoL/mL标准品母液 |
试剂四工作液的配制:临用前将A液和B液按体积比1:1混合,即为试剂四工作液,现配现用。 |
三、需自备的仪器和用品:
酶标仪、96孔板、台式离心机、恒温水浴锅/培养箱、研钵、天平、可调式移液器、30-50目筛和蒸馏水。
四、操作步骤:
建议正式实验前选取2个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!
1、预实验样本制备
新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30-50目筛。
【注】:土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;
2、标准溶液的配制:把10μmoL/mL标准品母液用蒸馏水稀释成1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125μmoL/mL的标准溶液备用。
编号 | 稀释前浓度(μmoL/mL) | 稀释液体积(μL) | 标准液体积(μL) | 稀释后浓度 (μmoL/mL) |
S1 | 10 | 900 | 100 | 1 |
S2 | 1 | 200 | 200 | 0.5 |
S3 | 0.5 | 200 | 200 | 0.25 |
S4 | 0.25 | 200 | 200 | 0.125 |
S5 | 0.125 | 200 | 200 | 0.0625 |
S6 | 0.0625 | 200 | 200 | 0.03125 |
3、预实验上机操作:
① 酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm。
② 操作表:
试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 | 标准管 | 空白管 |
土样(g) | 0.05 | 0.05 | - | - |
试剂一 | 75 | - | - | - |
试剂二 | 100 | 100 | - | - |
充分混匀,30℃水浴锅或恒温培养箱中孵育24h | ||||
试剂一 | - | 75 | - | - |
试剂三 | 100 | 100 | - | - |
充分震荡30s,12000rpm,25℃离心10min | ||||
上清液 | 20 | 20 | - | - |
标准溶液 | - | - | 20 | - |
蒸馏水 | - | - | - | 20 |
试剂四工作液 | 250 | 250 | 250 | 250 |
充分混匀,室温(25℃)静置10min,12000rpm,25℃离心5min,取200μL反应液至96孔板中,于540nm处读取吸光值A,分别记为A测定、A对照、A标准、A空白。计算ΔA测定=A测定-A对照,∆A标准=A标准-A空白。(注:每个样本需做一个自身对照,空白管只需做1-2次) |
4、正式实验:
① 若预实验测定吸光值超出标准吸光值线性范围:高于最高值建议将上清液用蒸馏水适当稀释后再进行测定,低于最低值建议适当增加样本质量W后再进行测定,并将改变后的W和D代入公式计算;
② 确定好最适实验条件后,正式实验样本制备同预实验样本制备;
③ 正式实验按照预实验上机操作步骤进行(标准管和空白管预实验已做,正式实验可选做)。
五、结果计算:
1、以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA测定带入方程得到x(μmoL/mL)。
2、S-NR活力计算:
单位定义:每天每g土样中产生1μmoL的NO2-的量定义为一个酶活力单位(U)。
S-NR活力(U/g土样)=x×V÷W÷T×D=0.275×x÷W×D
V:反应总体积,0.275mL; T:反应时间,24h=1d;
W:土壤样本实际取样量,g; D:稀释倍数,未稀释即为1。
注意事项:
标准管和空白管反应液无沉淀无需离心,直接室温静置15min测定吸光度值即
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GMT+8, 2024-12-22 14:44
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