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[转载]土壤脲酶(S-UE)活性检测试剂盒说明书 (货号:NM-W-0601 微量法100T/48S)

已有 72 次阅读 2024-9-4 14:48 |系统分类:科研笔记|文章来源:转载

一、产品简介:

土壤中的脲酶(Solid-UreaseS-UE)主要来源于微生物和植物,它仅能水解土壤中的尿素,最终产物是氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N

二、试剂盒组分与配制:

试剂名称

规格

保存要求

备注

试剂一

自备

4℃保存

甲苯

试剂

粉剂×1

4℃避光保存

临用前加入5mL蒸馏水,充分溶解待用。

试剂

液体20mL×1

4℃保存

试剂

A:液体1mL×1

B:液体1mL×1

4℃避光保存

试剂

液体1.5mL×1

4℃避光保存

标准品

液体1mL×1

4℃避光保存

100μg/mL准品母液

试剂四工作液:临用前将A液和B液按体积比11混合后,用蒸馏水稀释2.5倍,即为试剂四工作液,现配现用。

三、需自备的仪器和用品:

酶标仪、96孔板、台式离心机、恒温水浴/培养箱、研钵、天平、可调式移液器、30-50目筛、甲苯和蒸馏水。

四、操作步骤

建议正式实验前选取2个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!

1预实验样本制备

新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30-50目筛。

【注】:土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;

2、标准溶液的配制100μg/mL标准品母液用蒸馏水稀释成10864210.5 μg/mL的标准溶液备用。

编号

稀释前浓度(μg/mL

稀释液体积(μL

标准液体积(μL

稀释后浓度

μg/mL

S1

100

180

20

10

S2

100

184

16

8

S3

10

40

60

6

S4

8

100

100

4

S5

4

100

100

2

S6

2

100

100

1

S7

1

100

100

0.5

3、预实验上机操作:

酶标仪预热30min以上,调节波长至630nm

 操作表

试剂名称(μL

测定管

对照管

标准管

空白管

土样(g)

0.05

0.05

-

-

试剂一

20

20

-

-

振荡混匀,使土样全部湿润室温15min

试剂

100

-

-

-

蒸馏水

-

100

-

-

试剂三

200

200

-

-

 充分混匀,放入37水浴锅或恒温培养箱中孵育24h后,10000g25离心10min,取上清液。

 将培养结束的上清液稀释10倍(0.1mL上清液,加入0.9mL蒸馏水)。

稀释后的上清液

80

80

-

-

标准溶液

-

-

80

-

蒸馏水

-

-

-

80

试剂四工作液

16

16

16

16

试剂五

12

12

12

12

充分混匀,室温(25)静置20min

蒸馏水

92

92

92

92

充分混匀,630nm读取吸光值A,分别记为A测定、A对照、A标准、A空白计算ΔA测定=A测定-A对照∆A标准=A标准-A空白(注:每个样本需做一个自身对照,空白管只需做1-2次)

4、正式实验:

 预实验测定吸光值超出标准吸光值线性范围:高于最高值建议将上清液用蒸馏水适当稀释后再进行测定于最低值建议适当增加样本质量W后再进行测定并将改变后的WD代入公式计算;

 确定好最适实验条件后,正式实验样本制备同预实验样本制备;

正式实验按照预实验上机操作步骤进行(标准管和空白管预实验已做,正式实验可选做)。

五、结果计算:

1、以各个标准溶液的浓度为x轴,其对应的ΔA标准为y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y=kx+b,将ΔA测定带入方程得到xμg/mL)。

2S-UE活力计算

单位定义:每天每g土样中产生1μg NH3-N定义为一个酶活力单位。

S-UE活力(U/g土样)=x×V÷W÷T×D=3.2×x÷W

 

V反应总体积,0.32mL          T反应时间,24h=1d

W土壤样本实际取样量g       D稀释倍数,上述反应体系中为10

 

 



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