背景回顾：Systemic acquired resistance (SAR) involves the generation of systemically transported signal that arms distal plant parts against secondary infections. 

主要发现：We show that two phased 21–nucleotide (nt) trans-acting small interfering RNA3a RNAs (tasi-RNA) derived from TAS3a and synthesized within 3 hours of pathogen infection are the early mobile signal in SAR. 

结果1-TAS3a-tasiRNAs-ARFs：TAS3a undergoes alternate polyadenylation, resulting in the generation of 555- and 367-nt transcripts. The 555-nt transcripts likely serves as the sole precursor for tasi-RNAs D7 and D8, which cleave Auxin response factors (ARF) 2, 3, and 4 to induce SAR. Conversely, increased expression of ARF3 represses SAR. 

结果2-敲除验证：Knockout mutations in TAS3a or RNA silencing components required for tasi-RNA biogenesis compromise SAR without altering levels of known SAR-inducing chemicals. Both tasi-ARFs and the 367-nt transcripts are mobile and transported via plasmodesmata. 

结果3-非磷酸化维生素B6：This salvage strategy requires non-phosphorylated forms of vitamin B6 that are able to quench reactive molecular oxygen species and rescue root growth from ammonium inhibition. 

结论：Together, we show that tasi-ARFs are the early mobile signal in SAR.

 摘 要 

系统获得性抗性（SAR）涉及了系统性转运信号的形成，该信号使得植物的远端部分免受二次感染。作者发现2个来自于TAS3a基因的phased 21nt 反式作用干扰小RNA（tasi-RNA）会在病原菌侵染后的3小时内被迅速合成，是植物系统获得性抗性中的早期移动信号。TAS3a基因会经历可选择性多聚腺苷酸化，导致产生长度分别为555 nt和367 nt的两个转录本。555 nt的转录本作为tasi-RNAs D7和D8的唯一前提，能够剪切生长素响应因子基因ARF2/3/4以诱导SAR。相反，ARF3基因的表达上调能够抑制SAR。TAS3a敲除突变或敲除tasi-RNA生物形成必须的RNA沉默组分会导致SAR受损，并且不会改变已知的、受到SAR诱导的化合物水平。tasi-ARFs和367 nt转录本都是可以移动的，能够通过胞间连丝进行细胞间的转运。综上，本文的研究揭示了tasi-ARFs是植物系统获得性抗性中的早期移动信号。

p.s. 

polyadenylation：多聚腺苷酸化，指多聚腺苷酸和信使RNA（mRNA）分子之间的共价连接，是保证mRNA分子在3'端中断的机制，多聚腺苷酸尾（或聚A尾）能够保护mRNA免受核酸外切酶攻击，对转录终止、mRNA从细胞核输出以及mRNA的翻译都非常重要。

alternate polyadenylation：可选择性多聚腺苷酸化，在前体mRNA成熟过程中，环境的细微变化能够导致在mRNA的不同剪接位点上进行选择性的剪接和多聚腺苷酸化。

 Pradeep Kachroo